Величина - ток - обмен
Cтраница 2
Таким образом, величина тока обмена может служить критерием обратимости электродной реакции. [16]
Во всех случаях величина тока обмена выражает количество электричества, участвующее в единицу времени в итоге обмена, а влияние природы электрода проявляется в значении равновесного потенциала фр. [17]
Для разных металлов величина тока обмена составляет от. [18]
Для разных металлов величина тока обмена составляет от 10 - 2 до 10 - 9 а / см2; она зависит также от концентрации соли металла в растворе, температуры и других факторов, но в значительно меньшей мере, чем от природы металла. [19]
Характер поляризации, величины токов обмена ( 0) и предельных ( in) Для каждой стадии позволяют предсказать режим ( диффузионный или кинетический) реакции в целом и ее лимитирующий этап. [20]
Для данной реакции величина тока обмена зависит от природы металла, на котором она протекает. Следовательно, первый член уравнения (187.1) в соответствии с эмпирической формулой Тафеля определяется природой катода. Достаточно удовлетворительное совпадение этой величины с опытными значениями для многих металлов свидетельствует о справедливости теории замедленного разряда. [21]
 |
Ток обмена в растворах комплексного цитрата цинка. [22] |
Как видно, величины тока обмена почти совпадают с величинами, полученными нами для цинка. [23]
Применив для измерения величины тока обмена метод поляризационного импеданса, Геришер исследовал зависимость этого параметра от концентрации основных компонентов в растворах комплексных солей некоторых металлов. [24]
Установлена корреляция между величинами тока обмена и природой растворителя. Эффективность анодного растворения лития для данного растворителя существенно зависит от природы аниона. [25]
Для любого окислительно-восстановительного процесса величина тока обмена t 0 зависит от ряда факторов: природы электрода, - потенциала, концентрации в растворе веществ, находящихся в окисленной и восстановленной формах. [26]
 |
Зависимость потенциалов максимумов анодных ( / и катодных ( 2 потенциодинамических кривых ( V0 05 В / с от температуры термообработки стеклоуглерода. [27] |
В табл. 12 сопоставлены величины токов обмена и предельных диффузионных анодных и катодных токов на электродах с различной ориентацией. Как видно, предельные диффузионные токи практически совпадают, а кажущийся ток обмена на ребрах в 3 раза выше, чем на базисной плоскости раскола. В последнем случае, в отличие от [40], электрод не подвергался предварительной обработке в хромов ой кислоте. В работе [40] ос [ 5 - 0 5, а, согласно [82], катодный и анодный коэффициенты переноса составляют - 0 2 и 0 8 соответственно, причем в последней работе наблюдалось увеличение кажущейся константы скорости в эквимолярной смеси Fe ( CN) 64 - / Fe ( CN) 63 - по сравнению с измерениями в однокомпонентном растворе. [28]
 |
Влияние концентрации окислителя на процесс пассивации металла. [29] |
Особенно важное значение имеет величина тока обмена для металлов, имеющих область перепассивации, в которой происходит увеличение скорости растворения металла. Это можно показать на примере окислителей Се4 и МпСГ, имеющих близкие окислительно-восстановительные потенциалы, но сильно отличающиеся токи обмена. Анализ данных табл. 47 показывает, что в растворе с Се4 ( имеющим высокий ток обмена) на никеле устанавливается стационарный потенциал, близкий к потенциалу окислительно-восстановительного потенциала окислителя. Так как этот потенциал лежит в области перепассивации, то происходит увеличение скорости растворения никеля. Это приводит к уменьшению скорости растворения никеля, так как в области перепассивации скорость растворения зависит от потенциала. [30]
Страницы: 1 2 3 4