Величина - удерживание
Cтраница 1
Величины удерживания были получены из анализа на высокоэффективной 150-метровой капиллярной колонке со скваланом. Из графика видно, что разброс точек, соответствующих изопара-финам с одинаковой молекулярной массой, но различной степенью разветвления, изменяется при изменении рабочей температуры. Отсюда следует, что линейная корреляция между индексом удерживания Ковача ( или логарифмом относительного удерживаемого объема) и температурой кипения, отмеченная в ряде работ [21], может считаться удовлетворительной в каждом случае лишь для узкого интервала рабочих температур. Для изопарафинов С10 погрешность возрастает до 5 и более единиц индекса. [1]
 |
Схема отбора чистых веществ при неполном разделении их смеси. [2] |
Величины удерживания представляют собой функцию коэффициента распределения, что позволяет определять коэффициенты активности, термодинамические функции растворения, структуру изучаемых соединений и другие характеристики газообразных, жидких и твердых веществ. [3]
Величины удерживания в ГХ, не зависимые от температуры. [4]
Величины удерживания в газовой хроматографии определяются характером межмолекулярных взаимодействий анализируемого вещества и неподвижной фазы. Межмолекулярное и химическое взаимодействия имеют одну и ту же, квантово-механическую природу. Межмолекулярное взаимодействие играет существенную роль в химическом взаимодействии на его начальных этапах при сближении взаимодействующих молекул. Распад активированного комплекса зависит от межмолекулярного взаимодействия конечных продуктов. Электронное состояние и геометрия молекулы проявляются сходным образом в величинах удерживания и константах скоростей или равновесия реакций. [5]
 |
Хроматограммы разделения смеси спиртов и гликолей на полиэфирах.| График зависимости коэффициента распределения одноатомных спиртов и дипервичных гликолей от строения полиэфира. [6] |
Величины удерживания диэтиленгликоля и этиленкарбоната в ряду изомерных бутиленгликольсукщшатов изменяются незначительно. Однако на полиэфире 1 3 - БГС диэтиленгликоль с неполным разделением ( критерий разделения 0 35) элюируется перед этиленкарбонатом. [7]
Величина удерживания оснований растет. [8]
Величины удерживания хроматографируемых соединений определяются в значительной мере распределением НЖФ на поверхности твердого носителя. [9]
Величину удерживания неизвестного вещества, отнесенную к соответствующей величине для н-алкана с числом атомов углерода, K Xl - следует рассматривать как первичную единицу относительной величины удерживания. [10]
На величины удерживания, естественно, влияет не только размер молекул сорбатов, но и электронные факторы. [12]
Достоверность величин удерживания в хроматографии зависит от того, насколько воспроизводима работа всей хроматографической системы. [13]
Зависимость величин удерживания от Я изображена на рис. 7.3. Разброс точек возрос, однако наличие корреляции и в этом случае не вызывает сомнений. [14]
Зависимость величин удерживания от концентрации компонентов в анализируемой смеси ( если не учитывать их взаимного влияния) должна быть аналогична зависимости объема удерживания от величины анализируемой пробы. Последняя изучалась в ряде работ [15-27] для различных носителей, соединений и неподвижных жидких фаз, а также в зависимости от состава и величины анализируемой пробы. Особенно резкая зависимость удерживаемого объема от величины пробы ( концентрации) анализируемого вещества наблюдается обычно для полярных соединений при разделении на пеполярных фазах, нанесенных па твердый диатомитовый носитель. [15]
Страницы: 1 2 3 4