Величина - удерживание
Cтраница 2
Достоверность величин удерживания в хроматографии зависит от того, насколько воспроизводима работа всей хроматографической системы. [16]
 |
Зависимость относительного времени удерживания изомерных спиртов С4 от температуры их кипения ( температура колонки 150 С. [17] |
Сопоставление величин удерживания молекул на полисорбах Р ( 2 и 3), приготовленных в присутствии различных количеств сшивающего агента - дивинилбензола ( 40 и 30 %), свидетельствует об увеличении относительного удерживания непредельных соединений, полярных и гидроксилсодержа-щих молекул с увеличением на поверхности количества функциональных групп. [18]
Сравнение величин удерживания компонентов анализируемой смеси с величинами удерживания эталонов, компонентоЕ эталонных смесей или с табличными данными, содержащимися в справочниках или ЗВМ-банках справочных химико-аналитических данных ( могут быть использованы совокупности значений полученных на колонках с различными неподвижными фазам. [19]
Определим величину удерживания с учетом сжимаемости газа-носителя. [20]
Откуда позаимствованы величины удерживания. [21]
Найдены также величины удерживания н-алканов, которые взяты в качестве стандартных веществ. [22]
Интерпретация зависимости величин удерживания от концентрации органического растворителя в подвижной фазе, приведенная в 4.1.2.4, позволяет, используя основные представления сольвофобной теории обращенно-фазовой хроматографии, получить единую модель, описывающую влияние строения сор-батов и состава подвижной фазы на коэффициенты емкости. [23]
 |
Связь между абсолютным и приведенным времена и удерживания. [24] |
Для представления величин удерживания в газовой хроматографии используется система индексов удерживания Ковача Индексы удерживания Ковача не зависят от ряда инструментальных переменных, например от объемной скорости потока. Это позволяет проводить сравнение величин удерживания, полученных в различных хроматографических системах. [25]
Интерпретация зависимости величин удерживания от концентрации органического растворителя в подвижной фазе, приведенная в 4.1.2.4, позволяет, используя основные представления сольвофобной теории обращенно-фазовой хроматографии, получить единую модель, описывающую влияние строения сор-батов и состава подвижной фазы на коэффициенты емкости. Ясно, что если рассматриваемые сорбаты принадлежат к одному классу, то к параметру b могут быть применены соотношения, связывающие удерживание со строением. [26]
Прямое сравнение величин удерживания осуществимо в том случае, когда в распоряжении исследователя имеется набор эталонов соединений, присутствие которых предполагается в данной смеси. В хроматограф вводят изучаемую смесь и затем последовательно все необходимые эталоны, измеряют времена удерживания. Различие времени удерживания эталона и идентифицируемого пика однозначно свидетельствует о неидентичности двух соединений, а совпадение указывает на то, что идентичность двух веществ вполне вероятна. [27]
При определении величин удерживания в газовой хроматографии необходимо учитывать сжимаемость газа-носителя [3], вследствие чего скорость, давление и плотность газа-носителя изменяются по определенному закону по длине хроматографической колонки. [28]
Изучение зависимости величин удерживания от состава бинарной ( многокомпонентной) неподвижной жидкой фазы является одним из высокочувствительных методов физико-химического анализа. В ряде работ [36, 37] этим методом было показано наличие экстремумов в функциональной зависимости свойство-состав. [29]
Результаты измерения величин удерживания должны быть представлены в такой форме, чтобы их можно было использовать в опытах с другими приборами или в других условиях. [30]
Страницы: 1 2 3 4