Cтраница 4
Это третье ограничение приобретает в противоположность (7.1.3) и (7.1.4) особо важное значение тогда, когда концентрация мешающих определению компонентов значительно выше концентрации определяемою компонента. Поскольку часто отсутствуют точные данные о природе и величине сил взаимодействия Wl и Wllt нельзя однозначно рассчитать величины факторов разделения и удерживания на основе функций разделения. Sin факторы должны быть определены экспериментально. Например, не известны общие закономерности для процессов растворения. [46]
Это третье ограничение приобретает в противоположность (7.1.3) и (7.1.4) особо важное значение тогда, когда концентрация мешающих определению компонентов значительно выше концентрации определяемого компонента. Поскольку часто отсутствуют точные данные о природе и величине сил взаимодействия Wl и Wn, нельзя однозначно рассчитать величины факторов разделения и удерживания на основе функций разделения. Эти факторы должны быть определены экспериментально. Например, не известны общие закономерности для процессов растворения. [47]
Это третье ограничение приобретает в противоположность (7.1.3) и (7.1.4) особо важное значение тогда, когда концентрация мешающих определению компонентов значительно выше концентрации определяемого компонента. Поскольку часто отсутствуют точные данные о природе и величине сил взаимодействия W, и Wu, нельзя однозначно рассчитать величины факторов разделения и удерживания на основе функций разделения. Эти факторы должны быть определены экспериментально. Например, не известны общие закономерности для процессов растворения. [48]
Re 0 2, теоретическую скорость осаждения подсчитываем следующим образом. По уравнению ( III - 6) подсчитываем численное значение критерия Архимеда, а по уравнению ( III - 11) - величину фактора разделения. [49]
Го) играет роль константы массообмена. Эту величину легко вычислить, если известен коэффициент диффузии интересующего компонента в паровой фазе, и, следовательно, тем самым оценить величину фактора разделения в пленочной колонне при заданных условиях проведения процесса. [50]
![]() |
Кривые одинаковой влажности осадка суспензии. хлористый калий - насыщенный водный раствор. [51] |
На рис. VII-12 приведены кривые одинаковой влажности осадка суспензии: хлористый калий - насыщенный водный раствор. Эти кривые построены так: на графиках зависимости количества жидкой фазы, отделенной при центрифугировании, от времени при разных значениях Fr проведены линии параллельные оси абсцисс ( времени); по точкам пересечения этих прямых с кривыми V f ( t) построены новые кривые постоянной влажности в зависимости от величины фактора разделения. [52]
![]() |
Кривые одинаковой влажности осадка суспензии. хлористый калий - насыщенный водный раствор. [53] |
На рис. VII-12 приведены кривые одинаковой влажности осадка суспензии: хлористый калий - насыщенный водный раствор. Эти кривые построены так: на графиках зависимости количества жидкой фазы, отделенной при центрифугировании, от времени при разных значениях Fr проведены линии параллельные оси абсцисс ( времени); по точкам пересечения этих прямых с кривыми V f ( r) построены новые кривые постоянной влажности в зависимости от величины фактора разделения. [54]
Он показывает, во сколько раз центробежное ускорение, развиваемое з данной центрифуге, больше ускорения свободного падения. Чем больше ФР, тем интенсивнее происходит процесс центрифугирования. Величина фактора разделения в современных центрифугах лимитируется условиями прочности и динамической устойчивости машин. [55]
Анализ уравнения регрессии (4.52) позволяет выделить факторы, наиболее сильно влияющие на рассматриваемый процесс. Значение в уравнении, причем в два раза больше, чем другие параметры, имеет коэффициент регрессии при факторе Xv Это указывает на существенное влияние фактора разделения на среднюю скорость транспортирования слоя сыпучего материала. При увеличении величины фактора разделения средняя скорость транспортирования возрастает. [56]
Разделение жидких смесей селективной экстракцией основано на различии растворимости веществ в двух несмешивающихся жидких фазах. Мерой эффективности, характеризующей способность двух различных растворителей разделять компоненты смеси, служит фактор разделения - отношение коэффициентов распределения веществ между фазами. Под коэффициентом распределения ( К) понимают отношение концентраций ( в моль / л) вещества в органической ( С) и водной ( СВ) фазах. Для практических целей необходимо, чтобы величина фактора разделения находилась примерно в пределах 2 - 10 [64], что обусловливается взаимодействием между компонентами. При сильном взаимодействии между растворителем и растворенным веществом ( фактор разделения больше 10) затрудняется регенерация растворителя и выделение растворенного компонента. Когда компоненты взаимодействуют слабо ( фактор разделения меньше двух), для полного извлечения экстрагируемого вещества из исходной смеси требуется большое число ступеней разделения. [57]