Cтраница 1
Величины вращения ( особенно [ Ф ] ц; табл. 5) для XVI и XVII ( рис. 5) показывают, что дополнительная ацетильная или виниль-ная группа во втором кольце не оказывает заметного влияния на вращение незамещенных исходных соединений VIII и XI соответственно. [1]
Величины вращения для простых конформационных звеньев нельзя определить эмпирически, но они входят в общее выражение вращения в виде сомножителей, и это позволяет использовать их для определения суммарного вращательного эффекта полной конформаций, как показано на рис. 21; знак и величину этих эффектов можно определить эмпирически. [2]
Величины вращения для D - [ Rh ( Cptdin) 3 ] Cl - / - C4H4Oe имеют те же абсолютные значения, как и для хлоро-й-тартрата левого антипода, но с обратным знаком. [3]
![]() |
Зависимость величины оптического вращения продукта реакции радикала с хлором от времени облучения. [4] |
Величина вращения полученного в этой реакции дибромида 2 4 6-тринитро-стильбена была весьма мала: ( -) - 0 04, однако она лежит вне пределов ошибки измерения и хорошо воспроизводится. Расчет по формуле Куна также дает эту величину. [5]
Величина вращения равна сумме правых вращений обоих асимметрических атомов. [6]
Величина вращения равна сумме левых вращений обоих асимметрических атомов. [7]
Величина вращения равна сумме правых вращений обоих асимметрических атомов. [8]
Величина вращения равна сумме левых вращений обоих асимметрических атомов. [9]
Величина вращения, определенная после разделения рацемата на изомеры [101--106], дает возможность предположить, что асимметрическое окисление под действием () - моноперкам-форной кислоты в этих примерах протекает самое большее с 1 % и. Имеются данные [99], показывающие, что другие хиральные перкислоты могут оказывать несколько более высокую индукцию, но ожидать значительных успехов в осуществлении асимметрического синтеза в этих реакциях не приходится. Это не является неожиданным, если иметь в виду расстояние между хиральными центрами и конформационную подвижность реагентов. [10]
Величина вращения его неизвестна. [11]
Величины вращения всех нами исследованных производных приводятся в таблице в конце настоящего сообщения. [12]
Величина вращения в этой области представляет собой сумму низкочастотных хвостов кривых, соответствующих всем переходам Ландау Босварва и Лидьярд [89] показали, что изменение знака, наблюдаемое в межзонном вращении в Ge при энергиях, чуть меньших ши рины запрещенной зоны ( 775 ], можно объяснить конкуренцией между вкладами, даваемыми переходами с лестниц легких и тяжелых дырок валентной зоны. [13]
Величина вращения зависит от природы среды. Эти три положения включены в одно более общее, а именно, что угловое вращение численно равно величине, на которую увеличивается магнитный потенциал от точки, в которой луч входит в среду, до той точки, в которой он покидает ее, помноженное на коэффициент, который для диамагнитных сред обычно положителен. [14]
Величина вращения, вызываемая жидкостью или раствором, зависит от: а) толщины слоя жидкости или раствора, через который проходит поляризованный свет, б) концентрации раствора, в) температуры, г) длины волны света. [15]