Cтраница 2
Величина вращения полученной кислоты и в этом случае была незначительна. Она составляла всего - 1 7, что отвечает 10 % - ному избытку левовращающего антипода. [16]
Величина вращения полученной кислоты составляла всего - 1 7, что отвечает 10 % - ному избытку левовращающего антипода. [17]
Величина вращения плоскости колебаний электрического вектора проходящей световой волны для однородных тел растет пропорционально толщине просвечиваемого слоя раствора при заданной температуре и концентрации. Поэтому для получения сравнимых чисел условились нормировать как толщину слоя, так и длину волны света и температуру, при которых производятся измерения. Измерения ведут с помощью света длинной волны, соответствующей средней длине волны желтых линий натрия, при температуре 20 С. [18]
Только величины вращения оптически чистых веществ можно сравнивать друг с другом в тех случаях, когда стремятся установить связь между вращательной способностью молекулы и ее химическим строением. Изменения оптической чистоты вещества в ходе реакций могут дать важные сведения о механизме последних. Оценивая физиологическое действие антиподов, правильное соотношение их активности можно получить лишь при работе с оптически чистыми веществами. [19]
Поэтому величины вращения у конформа-ционно-подвижных соединений, как правило, невелики. При закреплении конформации вращение обычно возрастает. Конкретный механизм конформационной стабилизации может быть различным. Так, сравнение трех соединений [20] позволило предположить, что заметный эффект Коттона, наблюдаемый у соединения XII ( в отличие от соединения XI, не проявляющего эффекта Коттона), связан с образованием циклической структуры за счет водородной связи. Циклический аналог XIII, как и следует ожидать, показывает сильный эффект Коттона. [20]
Однако величина вращения сильно зависит от природы четырех заместителей; как правило, она возрастает с увеличением разности между поляризуемостью групп. [21]
Только величины вращения оптически чистых веществ можно сравнивать друг с другом в тех случаях, когда стремятся установить связь между вращательной способностью молекулы и ее химическим строением. Изменения оптической чистоты вещества в ходе реакций могут дать важные сведения о механизме последних. Оценивая физиологическое действие антиподов, правильное соотношение их активности можно получить лишь при работе с оптически чистыми веществами. [22]
Поэтому величины вращения у конформа-ционно-подвижных соединений, как правило, невелики. При закреплении конформации вращение обычно возрастает. Конкретный механизм конформационной стабилизации может быть различным. Так, сравнение трех соединений [20] позволило предположить, что заметный эффект Коттона, наблюдаемый у соединения XII ( в отличие от соединения XI, не проявляющего эффекта Коттона), связан с образованием циклической структуры за счет водородной связи. Циклический аналог XIII, как и следует ожидать, показывает сильный эффект Коттона. [23]
Сравнению величины вращения у ненасыщенных и соответствующих им насыщенных соединений посвящена одна из работ обширной серии Зависимость оптической активности от химического строения, публикуемой школой Пикара и Кеньона. [24]
Получение величины вращения а 0 09 в первом случае и а 0 02 во втором, при почти 100 % - ной гидрогенизации, означает, что осуществлен асимметрический синтез. [25]
Смещения величины вращения, вызванные введением гидр-оксильных групп, карбонильных групп или появлением ненасыщенности в стероидном ядре, или изменением заместителей например, гидроксил - - ацетат или бензрат; гидроксил - - карбонил), являются весьма характерными для различных положений в ядре и ориентации заместителей. Бартон и Клайн ( Barton, KJyne, 1948) составили таблицу инкрементов молекулярного вращения типичных стероидов с примерами применения этих величин для контроля и дополнения данных химических исследований. [26]
Рассчитайте величину вращения для смеси 2 г L-аланина и 2 г L-лейцина в 100 мл раствора. Длина кюветы 1 дм, а емкость ее неизвестна, в) Рассчитайте величину вращения для смеси 2 г L-лейцина и 2 г D-лейцина в 100 мл раствора. [27]
Записывая величину вращения, которая может быть положительной ( правое вращение) или отрицательной ( левое вращение), одновременно указывают температуру измерения и длину волны или характер источника света. [28]
Согласно Навассарту величина вращения в водных растворах быстро падает с увеличением концентрации. В спиртовом растворе величина вращения более постоянная и несколько повышается с увеличением концентрации. В ледяной уксусной кислоте величина вращения более или менее независима от концентрации. По данным Биддла и Келли дрожжи уничтожают оптическую деятельность таннина без образования галловой кислоты. [29]
Были получены величины вращения, достигающие 0 25 при длине слоя 2 дм. Катализаторы ( Си, Ni, Pt) содержали 100 - 200-атомарные слои металла на кварце и проявляли ббльшую селективность, чем моноатомарные, что противоречит данным Шваба. [30]