Величина - переходное время - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Каждый, кто часто пользуется туалетной бумагой, должен посадить хотя бы одно дерево. Законы Мерфи (еще...)

Величина - переходное время

Cтраница 1


Величина переходного времени зависит от применяемой плотности тока и концентрации электроли-зуемого вещества.  [1]

Величина переходного времени является характеристикой концентрации деполяризатора в растворе; она важна и при исследовании кинетики электродного процесса. Переходное время определяется по р - t - кривой.  [2]

Эта величина переходного времени является неточной.  [3]

На величину переходного времени в хронопотенциометрии, помимо диффузии и миграции, может оказывать влияние и естественная конвекция. Оно проявляется, когда массоперенос за время, равное т, выходит за пределы диффузионного слоя.  [4]

5 Хронопотен-циограммы восстановления. [5]

Таким образом, величина переходного времени определяется плотностью тока и концентрацией вещества. На осциллограммах потенциал - время переходное время характеризуется резким сдвигом потенциала в область отрицательных значений.  [6]

7 Зависимость т 2 - CQ для процесса электровосстановления кадмия на фоне 0 1 М KNO3. 1 - 15 10-в. 2 - 11 10 - s 3 - г2 - 5 А / см2. [7]

Следовательно, определив величину переходного времени, можно определить концентрацию восстанавливающегося вещества в растворе. Этот вывод неоднократно проверялся опытным путем.  [8]

9 Снимок реплики с платинового катода с выделившимися двумя зародышами никеля. На большом кристаллике отчетливо виден фронт роста. Температура 700 С. Расплав КС1 - ( - - f NaCl - - 4 35 - 10 - 3 мол. долей NiCl2. Потенциал поляризуемого электрода поддерживался электроположитель-нее стационарного потенциала никелевого электрода на 250 мв, X 30 000. [9]

На основании кривых включения по величине переходного времени были вычислены коэффициенты диффузии двухвалентных ионов никеля в растворителях KCI - LiCl и К.  [10]

В хронопотенциометрии в условиях полубесконечной диффузий величина переходного времени не прямо пропорциональна концентрации вещества ( деполяризатора) в растворе, поэтому этот метод, открытый еще в 1901 г. [4], не находил широкого аналитического применения. Однако после того как были разработаны варианты хронопотенциометрии с накоплением на ртутном [5-13] и на твердом [14-16] электродах, в которых переходное время прямо пропорционально концентрации деполяризатора, хронопо-тенциометрию стали широко применять в аналитической практике.  [11]

Производная Хронопотенциометрия и Хронопотенциометрия с переменным током дали возможность более точно измерять величину переходного времени.  [12]

Чем меньше а и чем больше переходное время, тем меньше ошибка в определении величины переходного времени и тем меньше искажаются хронопотенцио-граммы за счет заряжения двойного слоя.  [13]

Драчка [246] теоретически рассмотрел влияние скорости мономолекулярной химической реакции, в которую вступает промежуточный электродный продукт ( дезактивируется деполяризатор второй электрохимической реакции) в случае двухступенчатого электродного процесса, на соотношение между величинами переходного времени первой и второй ступени, когда электрохимические реакции, соответствующие отдельным ступеням, протекают при достаточно различающихся потенциалах. Соотношение между величинами переходного времени первой и второй ступеней Т2 Hti зависит от скорости прямой и обратной химических реакций, в которые вступает продукт первой электродной реакции.  [14]

Драчка [246] теоретически рассмотрел влияние скорости мономолекулярной химической реакции, в которую вступает промежуточный электродный продукт ( дезактивируется деполяризатор второй электрохимической реакции) в случае двухступенчатого электродного процесса, на соотношение между величинами переходного времени первой и второй ступени, когда электрохимические реакции, соответствующие отдельным ступеням, протекают при достаточно различающихся потенциалах. Протекание химической реакции с участием промежуточного продукта уменьшает приэлектродную концентрацию деполяризатора второго электродного процесса, а следовательно, снижает т2 - Соотношение между величинами переходного времени первой и второй ступеней Г2 и T.  [15]



Страницы:      1    2