Величина - энергия - активация
Cтраница 3
 |
Зависимость скорости окисления изопропилового спирта и ее анаморфоза в полулогарифмических координатах. [31] |
Величина энергии активации, а также данные для ее расчета представлены в таблице. [32]
Величина энергии активации имеет существенное значение для температурной зависимости скорости диффузии. [33]
Величины энергии активации Е реакций полиэтерификации с участием непредельных дикарбоно-вых кислот находятся, главным образом, в пределах 54 - 84 кДж / моль. Определенной зависимости величины Е от строения и соотношения реагентов не наблюдается. [34]
 |
Температурная зависимость декремента затухания кварцевого стекла ( высокотемпературная область, содержащего воду ( а и без нее ( б. [35] |
Величина энергии активации показывает, что время релаксации при низких температурах примерно равно периоду звуковой волны. [36]
Величина энергии активации Е реакций горения газовых смесей находится в пределах от 20000 до 40000 ккал / моль. [37]
Величина энергии активации при образовании активированного комплекса в основном определяется энергией активации дегидратации. [38]
 |
Зависимость скорости окисления изопропилового спирта и ее анаморфоза в полулогарифмических координатах. [39] |
Величина энергии активации, а также данные для ее расчета представлены в таблице. [40]
Величина энергии активации, примерно на 7 ккал / моль меньшая, чем теплота реакции Q - 39 5 ккал / моль, и низкая величина предэкспоненты ( 109 вместо 1013) могут быть объяснены, видимо, только влиянием поверхности. [41]
Величина энергии активации зависит от природы используемого катализатора. [42]
 |
Линейная зависимость log К разложения HI от 1 / Г. [43] |
Величина энергии активации в 80 кдж моль-1 при комнатной температуре соответствует увеличению скорости реакции примерно в 3 раза при повышении температуры на 10 С. При увеличении температуры на 100 С скорость может увеличиваться в несколько тысяч раз. Такое большое увеличение скорости реакции исключает объяснение температурной зависимости скорости как результата увеличения средней энергии молекул или их скоростей. [44]
Величина энергии активации для движения сегментов полимерной цепи полиметил-метакрилата, по данным ЯМР-спектроскопии, составляв. Из сопоставления этих величин было сделано заключение, что рекомбинация радикалов в полимерах связана с движением сегментов макромолекул. Согласно различным данным [237, 238, 240-242], концентрация радикалов в полиметилметакри-лате и политетрафторэтилене после облучения связана со временем выдерживания при постоянной температуре зависимостью l / tRl - W, которая для рекомбинации радикалов соответствует реакции второго порядка. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5