Величина - эффективная энергия - активация
Cтраница 1
Величины эффективной энергии активации, вычисленные по коррозионным данным и температурным коэффициентам коррозии стали Х18Н9Т, позволяют сделать вывод, что контролирующим фактором является химическая стадия процесса. [1]
Величины эффективной энергии активации, рассчитанные для некоторых из исследованных ПАВ ( от 32 до 85 кдж / моль), свидетельствуют об активационном характере такого торможения. [3]
Величины эффективной энергии активации изменяются в пределах ( 1.2 - 5.3) 0.3 ккал. [4]
Кроме того, при химической поляризации величина эффективной энергии активации плавно меняется с изменением потенциала и концентрации электролита, тогда как при концентрационной поляризации она не иаиисит от потенциала и почти не зависит от концентрации электролита. [5]
На основании полученных экспериментальных данных рассчитана величина эффективной энергии активации процесса окисления указанных выше производных хинолина. [6]
Измерение интенсивности установившегося свечения при различных температурах позволяет получить величину эффективной энергии активации хемилюминесценции. [7]
Показано влияние скорости потока на кинетику электрохимического восстановления в системе ферри-ферроцианидов и на величину эффективной энергии активации. [8]
 |
Задержки воспламенения в отраженной ударной волже.| Температура воспламенения в ударной волне 128J. [9] |
Тз - расчетная температура в отраженной волне), а также полученные таким способом величины эффективной энергии активации. [10]
 |
Кривые потери веса поливинилового спирта. [11] |
Результаты кинетической характеристики процесса термического разложения ПАН и ПВС ( табл. 2) показывают заметное различие в величине эффективной энергии активации, а также предэкспо-ненты для неориентированного и ориентированного полимеров в процессе деструкции. Установленные различия в ходе пиролиза порошка и волокна ПАН и ПВС могут быть объяснены некоторыми особенностями механизма термической деструкции ориентированного полимера и свидетельствуют об определенной роли вторичной структуры полимера в процессе термической деструкции. Обращает на себ я внимание существенно большая величина пред-экспоненциального множителя температурной зависимости скорости потери в весе для ориентированных полиме ров. [12]
 |
Зависимость числа начальных активных центров п., ( 1, эффективной энергии активации Е ( 2 и коэффициента разветвленное цепи ср ( 3 при окислении бутана от интенсивности электронного пучка. [13] |
На рис. 46 приведены значения п0 и ер, рассчитанные по уравнению ( 164), а также величины эффективной энергии активации. На рисунке видно, что л0 приблизительно линейно зависит от интенсивности излучения, как и следовало ожидать. Отношение числа активных центров при облучении к числу активных центров без облучения уменьшается с повышением температуры. [14]
 |
Зависимость Ар от времени [ уравнение ( 172 ] при облучении смеси бутана с кислородом быстрыми электро. [15] |
Страницы: 1 2 3