Cтраница 1
Величины кажущихся энергий активации, рассчитанные по уравнению Аррениуса, оказались равными: для первой стадии-23 0 ккал / люль и для второй - 24 0 ккал / моль. [1]
![]() |
Зависимость скорости реакции ( расхода сырья от давления при различных температурах и типах реактора. [2] |
Величина кажущейся энергии активации равна 20 ккал / моль, вследствие чего маловероятны диффузионные процессы ( к катализатору или от него); скорость реакции, проводимой на железном катализаторе, зависит от размеров его частиц, что указывает на поверхностный эффект. [3]
Величина кажущейся энергии активации ( 49 ккал), полученная при восстановлении обогащенной руды смесью электролитического порошка, близка к кажущейся энергии активации для реакции окисления железа кислородом воздуха. Это говорит о том, что и в нашем случае лимитирующей стадией восстановления руды является скорость диффузионных процессов. [4]
Величина кажущейся энергии активации равна 20 ккал / моль, вследствие чего маловероятны диффузионные процессы ( к катализатору или от него); скорость реакции, проводимой на железном катализаторе, зависит от размеров его частиц, что указывает на поверхностный эффект. [5]
![]() |
ИК-спектры исходной и фто-рированной окиси алюминия после прогрева в вакууме ( 10 - мм рт, ст. при 550 С в течение 1 часа. [6] |
Величина кажущейся энергии активации ( каж) в области 385 - 440 С составляет 32 0 ккал / моль, выше 400 С для образцов фторированной окиси алюминия понижается до 21 0 ккал / молъ, а для образцов гидроксофторидов и их смесей с фтористым алюминием - до 16 0 ккал / молъ. Совпадение ЕКат для всех образцов, изученных в кинетической области, дает возможность предположить, что реакция крекинга идет, по-видимому, на одних и тех же каталитических центрах, и увеличение содержания фтора в образцах приводит только к росту количества этих центров. Близкие значения Екат и общие кинетические закономерности указывают на одинаковую природу каталитических центров как фторсодержащей окиси алюминия, так и алю-мосиликатных катализаторов. [7]
![]() |
Материальные балансы получения бензола, % вес. от сырья. [8] |
Величина кажущейся энергии активации процесса в интервале 540 - 580 С равна 33 ккал / моль. Аналогичные результаты получаются при переработке экстрактов из сернистого сырья. [9]
Величины кажущихся энергий активации U ( табл. 26), найденные по этому показателю, в общем значительно выше, чем энергии активации роста трещин. Это свидетельствует о более сильной температурной зависимости процесса образования трещин, чем процесса их роста. [10]
Уменьшение величины кажущейся энергии активации при температурах, близких к температуре кипе -, ния бензола, обусловлено, вероятно, физическими факторами. Значительное влияние на превращение пропилена, возможно, оказывает унос его из реакционной зоны непрореагировавшим пропиленом, а также растворенным в бензоле воздухом, пузырьки которого возникают в реакционной смеси при температурах, близких к температуре кипения бензола, и пузырьками газообразного бензола. [11]
Уменьшение величины кажущейся энергии активации при температуре выше 75 С объясняется, вероятно, следующим. При этих температурах система находится в области, близкой к температуре кипения смеси. Степень превращения бензола и пропилена уменьшается вследствие того, что при этой температуре пропилен начинает выноситься пузырьками бензола, возникающими в процессе проведения опыта. [12]
![]() |
Нелинейная зависимость IgD ( CM-JOCK от обратной температуры для диффузии некоторых газов в различных полимерах4. [13] |
Эта зависимость величины кажущейся энергии активации от температуры не является неожиданной - и теория переходного состояния и теории активированного комплекса предопределяют такой характер зависимости. [14]
![]() |
Изменение вели - v. a. [15] |