Cтраница 3
![]() |
Зависимость логарифма скорости реакции H2S с марганцевым концентратом I сорта Никопольского местонахождения от величины. [31] |
Для времени реагирования 3 мин значение величины кажущейся энергии активации составляло 5078 кдл / моль. Полученное значение реагирования близко к значению кажущейся энергии активации для реакций восстановления окислов марганца водородом. [32]
На основании температурной зависимости, константы скорости рассчитывается величина кажущейся энергии активации реакции. [33]
Затем из графиков ln / С-1 / Т найдены величины кажущихся энергий активации процессов, протекаемых в изученных системах. [34]
Как видно, наличие соотношения линейности приводит к независимости величины кажущейся энергии активации от максимальной адсорбционной способности катализатора. [35]
![]() |
Зависимость Is - In - - - - - от 1 / 1. [36] |
ЦТ при постоянной скорости газа-носителя тангенс угла наклона прямой дает величину кажущейся энергии активации. [37]
Влияние температуры на ход процесса, как известно, определяется величиной кажущейся энергии активации. [38]
С учетом теплоты активации и энергии рекомбинации активного промежуточного соединения найдена величина кажущейся энергии активации, равная 33 7 ккал / моль. [39]
![]() |
Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов С8 и в смеси ксилолов в зависимости от температуры. [40] |
На аморфном алюмосиликатном катализаторе при температуре 500 С, давлении 0 1 МПа величины кажущихся энергий активации для реакций изомеризации ксилолов составляют 60 - 90 кДж / моль. Миграция метильной группы протекает по механизму внутримолекулярного 1 2-сдвига. [41]
Для цеолитных катализаторов NaCaX, NaMgX, NaCaY, NaMgY, NaCeY, NaHY величина кажущейся энергии активации не зависит от мольного отношения SiO2 / Al2O3 ( силикатного модуля) в цеолите, степени замещения катиона щелочного металла, природы катиона, введенного ионным обменом. [42]
С эндотермическим эффектом могут разложиться только МяО и МпСО, в табл. I приводятся значения величин кажущейся энергии активации процессов, протекающих в КМЛПР и пиролюзите в интервале 480 - 700 С. [43]
Из приведенных данных, число которых могло бы быть увеличено, видно, что в ряде случаев величины кажущейся энергии активации реакций с участием: однотипных гомологов на одной и той же поверхности катализатора оказываются близкими. [44]
![]() |
Зависимость кон - и процесс протекает в переходной об-стаиты скорости реакции от. [45] |