Величина - квантовый выход
Cтраница 2
Для диазосоединенийее можн было бы иллюстрировать величинами квантовых выходов реакций характеризующих отношение числа молекул, вступивших в реак цию, к числу поглощенных квантов света. [16]
Большая по сравнению с квантовым выходом фотоэлектронной эмиссии величина квантового выхода фотопроводимости не является неожиданной, так как в этом случае, в отличие от фотоэмиссии, совершенно безразлично, в каком месте кристалла происходят поглощение фотона и рождение пары. [17]
Рике наблюдал также, что состав воды, использованный для приготовления культуры водорослей, влиял на величину квантового выхода. [18]
По своему назначению химические актинометры соответствуют счетчикам кулонов в электрохимии; в них используются фотохимические реакции, в которых величины квантовых выходов достоверно известны и хорошо воспроизводятся, результаты измерений дают величину интеграла потока квантов по времени, интенсивности и облучаемой ими поверхности. [19]
Вслед за этим возник как принципиально, так и практически важный вопрос о том, от каких факторов зависит величина квантового выхода. [20]
Хорнер и Кримсе [50] определили квантовый выход фотохимического разложения большого числа диазокетонов и производных диарилдиазометана и установили некоторые закономерности изменения величины квантового выхода в зависимости от строения диазосоединения, наличия заместителей и их положения в ароматическом кольце. Найденный ими квантовый выход в ряду производных диазоацетофенона R - С6Н4 - СО-CHN2 равен в среднем 0 42 - 0 52, тогда как для алициклических диазокетонов, например 2-диазоинданона ( стр. [21]
 |
Спектры поглощения 20 % - ных ыетанольных растворов морпна, рН 3 6 ( 1 п са-лпцилаль-о-аминофенопа, рН 6 ( 2. [22] |
Из табл. 1 видно, что добавки метанола к водному раствору, например, салицилаль-о-аминофенола, оказывают существенное влияние на величину квантового выхода. Было найдено, что увеличение концентрации растворителя оказывает небольшое влияние на интенсивность поглощения ( приблизительно в 2 раза) и сдвигает максимум поглощения в сторону длинных волн на 10 - 15 нм. В то же время интенсивность люминесценции этих же растворов возрастает в 6 - 8 раз. Последнее указывает на то, что неводные растворители оказывают влияние главным образом на увеличение квантового выхода. [23]
Об эффективности использования поглощенной световой энергии судят по соотношению между количеством поглощенных квантов и фотохимически изменении или превращенных молекул веществ - по величине квантового выхода или расхода квантов. [24]
Когда в качестве внешнего восстановителя используется водород, то всякое использование нелетучих внутриклеточных восстановителей снизит скорость потребления газа даже в том случае, если величина квантового выхода одинакова для обоих типов восстановителей. В опытах Френча [9] со Streptococcus iiarians световая кривая имеет в качестве ординаты общее потребление газа, ДН2 - [ - ДСО2; ее сигмообразная форма может быть вызвана исключительно недостатком восстановителей на той стадии опыта, когда используется только один водород. В опытах того же автора [9] со Spirillum rubrum был использован нелетучий восстановитель и кривая зависимости ДСО2 от интенсивности света не дала перегиба. Вассинка, Катца и Доррештейна [29] с Chromatiutn сигмообразные кривые были получены не только с водородом, но часто также и с тиосульфатом в качестве восстановителя ( см. фиг. В этом случае требуются другие объяснения. [25]
Число вторичных электронов, освобожденных с поверхности катода излучением молекул, возбужденных начальной лавиной, определяется числом фотонов, достигающих поверхности катода, и величиной квантового выхода электронов на один фотон г к. Приближенно вычислить число фотонов, достигающих поверхности катода, можно, приняв, что число молекул, возбужденных лавиной электронов в газе, пропорционально числу положительных ионов. [26]
Здесь ( 1 - W) представляет собой долю возбужденных молекул, которые реагируют непосредственно после возбуждения, и, таким образом, не вносят вклада в величину квантового выхода. Значение W, следовательно, зависит от у; с уменьшением у оно очень быстро стремится к единице. Его можно вычислить из у, если константа скорости приблизительно известна, и путем нескольких последовательных приближений можно найти стационарную константу скорости. Таким путем были найдены константы нескольких быстрых реакций переноса протона ( стр. [27]
У арилэтиленовых производных диарилоксадиазолов, где гете-роцикл обладает более сильным электроноакцепторным влиянием, чем оксазольный цикл, электронные взаимодействия имеют более сложный характер, и зависимость в величинах квантовых выходов от взаимного расположения арильных радикалов выражена менее четко, чем в ряду арилэтиленовых производных диарилоксазолов. [28]
А-макс генерации колеблется в пределах от 577 нм в этилацетате до 615 нм в этаноле) показало, что ее возникновение связано не столько со сдвигом спектра, сколько с величиной квантового выхода. [29]
 |
Квантовый выход Al - Mg, Zn и Си. [30] |
Страницы: 1 2 3 4