Величина - радиационный выход
Cтраница 2
При действии у-лучей Со60 радиационный выход процесса обесцвечивания метиленовой голубой в поливиниловом спирте составлял 1 80 0 05 мол. Изменения мощности дозы в пределах от 10 до 104 рад / сек не влияют на величину радиационного выхода. Последний практически не зависит от вида и энергии излучения. [16]
 |
Характеристики глицидного эфира метакриловой кислоты. [17] |
Радиационный выход процесса полимеризации глицидилметакрилата ( до 10 % превращения) в вакууме при 20 С и мощности дозы 50 рад / сек составляет 26 200 молЛОО эв. Выход линейно растет с повышением температуры и достигает 40 500 мол. Порядок величины радиационного выхода и его зависимость от температуры и присутствия кислорода воздуха указывают на то, что вызванная действием излучений полимеризация глицидилметакрилата протекает по радикальному цепному механизму. [18]
 |
Распределение мощности дозы в пленке триацетата целлюлозы толщиной 280 мк при облучении на медной подложке. [19] |
Из литературных данных [273, 308], подробно рассматриваемых в гл. IV, известно, что в полиэтилене под действием излучений высокой энергии происходит накопление транс-виниле-новых двойных связей, концентрация которых в определенном пределе линейно зависит от изменения дозы. При этом на величину радиационного выхода не влияют изменения мощности дозы и температуры во время облучения. [20]
Отношение количества образовавшегося или разложившегося под действием излучения вещества к дозе называется радиационным выходом. Когда скорость реакции не зависит от мощности дозы и в реакции нет последействия, кинетические кривые в координатах превращение-время и превращение - доза подобны. Наличие или отсутствие такого подобия, а также величины радиационных выходов различных продуктов являются важнейшими исходными пунктами для уяснения механизма радиационно-химического процесса. Поскольку эти данные имеются почти в каждой радиационнохимической работе, независимо от того, идет ли речь о работе физико-химического, синтетического или какого-либо другого направления, можно сказать, что практически вся радиационная химия как бы пронизана кинетическим подходом. [21]
Отношение количества образовавшегося или разложившегося под действием излучения вещества к дозе называется радиационным выходом. Когда скорость реакции не зависит от мощности дозы и в реакции нет последействия, кинетические кривые в координатах превращение-время и превращение-доза подобны. Наличие или отсутствие такого подобия, а также величины радиационных выходов различных продуктов являются важнейшими исходными пунктами для уяснения механизма радиационно-химического процесса. Поскольку эти данные имеются почти в каждой радиационнохимической работе, независимо от того, идет ли речь о работе физико-химического, синтетического или какого-либо другого направления, можно сказать, что практически вся радиационная химия как бы пронизана кинетическим подходом. [22]
Из данных таблицы следует, что изменение ЛПЭ в широких пределах очень мало влияет на величину радиационного выхода процесса превращения красителя. Выход практически не зависит от изменений мощности дозы по крайней мере на Два порядка. В специально поставленной серии опытов установлено, что изменение температуры в процессе облучения от - 196 до 50 С не оказывает влияния на величину радиационного выхода. [23]
Один из образцов линоле - вой кислоты с целью сравнения приготовили из препарата фирмы Calbiochem ( степень чистоты А), и для образцов из обоих источников были получены сходные зависимости выхода сопряженных соединений от дозы и концентрации, о - Токоферол также был изготовлен фирмой Calbiochem. В тех случаях, когда приведены величины радиационного выхода С для сопряженных соединений при 232 нм, коэффициент погашения на основании указанных ранее литературных данных принимался равным 3 - 104М - с-1. [24]
 |
Влияние дозы облучения на выход молекулярного водорода. [25] |
В полиэтилене под действием ионизирующих излучений происходит образование газообразных продуктов. Если радиолиз проводится при температуре-196 С, то водород не выходит в газовую фазу, оставаясь задержанным в образце. Выделение водорода начинается при-170 Сипроис-ходит достаточно интенсивно при температурах ниже0е С. На рис. 33 показана зависимость 138 ] величины радиационного выхода молекулярного водорода от дозы. Из графика этого рисунка видно, что на начальной стадии облучения радиационный выход молекулярного водорода, как и выход аллильных радикалов, характеризуется наибольшим значением. Затем выход снижается, достигая вскоре постоянной в пределах ошибки измерения величины. Расчет показывает, что из 1 кг полиэтилена, облученного дозой 10 Мрад, выделяется 1 л водорода. [26]
Из литературных данных [273, 308], подробно рассматриваемых в гл. IV, известно, что в полиэтилене под действием излучений высокой энергии происходит накопление транс-виниле-новых двойных связей, концентрация которых в определенном пределе линейно зависит от изменения дозы. При этом на величину радиационного выхода не влияют изменения мощности дозы и температуры во время облучения. Интервал доз, в котором величина радиационного выхода этих связей постоянна, зависит от вида полиэтилена. Так как рассматриваемый радиационно-химический эффект уже применялся для дозиметрии ускоренных электронов при помощи полиэтилена высокой плотности [ 3781, то авторами была проверена возможность использования с этой целью более распространенного полиэтилена низкой плотности. [27]
Они образуются в цепных процессах, например в процессах горения и полимеризации, а также в системах под действием света и ионизирующих излучений. Интерес к природе этих частиц, условиям их возникновения, времени жизни и роли, которую они играют в механизме процессов, всегда был очень велик. В этих условиях радикалы сохраняются в течение времени, достаточного для их идентификации, исследования их свойств и структуры, а также реакций превращения. Сопоставление данных ЭПР о радикалах, образующихся при облучении твердой и жидкой фаз, показывает, что принципиальных различий как в величинах радиационных выходов, так и в типе радикалов нет. Это позволяет с теми или иными ограничениями переносить на жидкую фазу результаты ЭПР-спектроскопии, полученные для твердой фазы. [28]
Страницы: 1 2