Величина - радиационно-химический выход
Cтраница 2
 |
Зависимость выхода меркаптана от поглощенной дозы. [16] |
В последние годы появилось несколько работ [ 1, 2, 3J, посвященных воздействию - у-излучения на систему сера - углеводород. В продуктах реакции радиационно-химического синтеза обнаружены меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и сероводород. Однако величины радиационно-химического выхода - сераорганических соединений невелики ввиду низкой реакционной способности углеводородов. [17]
Исследованию действия ионизирующих излучений на высокополимерные материалы посвящено довольно много работ. В литературе [1-4] подробно описаны возможные процессы, протекающие в полимерах при облучении. Хотя величина радиационно-химического выхода этих процессов сравнительно невелика, химические превращения в ряде полимеров приводят к значительным, а иногда и полезным изменениям физико-механических свойств. Метод радиационного модифицирования представляет промышленный интерес применительно к полимерам, претерпевающим сшивание под действием ионизирующих излучений. [18]
Понятно, что действие разнообразных внутренних изотопных источников излучения на экстраген-ты приводит к образованию ряда химических соединений, влияющих на эффективность процесса экстракции. Следует заметить, что величины радиационно-химических выходов продуктов радиолиза различных эфиров, определенные в ряде работ, относятся к большим поглощенным дозам и, следовательно, значительным глубинам превращения, а поэтому имеют весьма ограниченную ценность. Исследование начальной фазы радиолиза эфиров представляет немалые трудности прежде всего потому, что ход процессов весьма чувствителен к незначительным концентрациям примесей. Дополнительное затруднение обусловлено большим разнообразием возникающих продуктов радиолиза как по функциональным группам, так и по длине углеводородной цепи. [19]
Замена фтора в молекуле тетрафторэтилена на водород приводит к снижению скорости полимеризации. Трифторэтилен полимеризуется медленнее тетрафторэтилена. Данные рис. 1 ( кривая 2) показывают, что полное превращение трифторэтилена при 20 С и / 10 рд / сек достигается в течение 8 час. Величина радиационно-химического выхода составляет 4 8 - 104 молекул на 100 эв при скорости полимеризации 12 5 % в час. [20]
В качестве отвердителей использовали первичный и вторичный алифатические амины, первичный ароматический амин и фенол. Результаты анализа образующихся при облучении смол газов показывают, что основную долю в них составляет водород. Сравнение величин радиационно-химического выхода газов показывает, что при отверждении смол ароматическим амином газовыделение из образцов в 3 - 10 раз меньше, чем при использовании алифатических аминов. При отверждении смол вторичным алифатическим амином газов выделяется меньше, чем при отверждении первичным алифатическим амином. [21]
Страницы: 1 2