Cтраница 1
![]() |
Теплота набухания U и работа А при набухании гелей. [1] |
Величина давления набухания может принимать очень высокие значения, и она сильно понижается с увеличением количества жидкости в студне. [2]
![]() |
Схема прибора. [3] |
Определение величины давления набухания производится в специальных приборах. Нижняя часть цилиндра имеет пористое дно 4, на которое кладется пластинка изучаемого вещества. Все пространство в цилиндре и в трубке 2 заполняется ртутью и прибор погружается в сосуд 5 с жидкостью. Жидкость из сосуда проникает через пористое дно, достигает пластинки, и происходит набухание, давление которого определяют манометром. [4]
![]() |
Схема прибора для определения давления набухания. [5] |
Определение величины давления набухания производится в специальных приборах. [6]
![]() |
Определение начальной просадочной влажности Wnp при компрессионных испытаниях грунта.| Определение начальной просадочной влажности WnD при испытаниях грунта штампами. [7] |
Набухающие грунты характеризуются величинами давления набухания ps, влажности набухания WH и относительной усадки при высыхании бу. [8]
Селективность обмена зависит от величины давления набухания в порах смолы и от размера пор ионита. При малом размере пор большие ионы не могут достичь внутренних активных групп. Установлены ряды ионов по энергии их вытеснения из сильно - и слабокислотных катионитов. [9]
Селективность обмена зависит от величины давлений набухания в порах смолы и от размера пор ионита. Установлены ряды ионов по энергии их вытеснения из сильно - и слабокислотных катионов. [10]
Селективность обмена зависит от величины давления набухания в порах смолы и от размера пор ионита. При малом размере пор большие ионы не могут достичь внутренних активных групп. Установлены ряды ионов по энергии их вытеснения из сильно - и слабокислотных катионов. [11]
![]() |
Изотерма иймсиа ( крипа и рапповесия. [12] |
Приведенные выше уравнения позволяют связать коэффициент разделения с величиной давления набухания ионитов и коэффициентами эктинности ионов в растворе и фазе ионита. [13]
Так как по общей теории растворов, полностью применимой и к процессу набухания, каждой концентрации раствора должна соответствовать определенная упругость пара р жидкости ( растворителя) и притом таким образом, что всегда рРо то величину давления набухания можно связать не только с концентрацией с, но и с упругостью пара над набухшим полимером. [14]
Что характеризует величина давления набухания. [15]