Cтраница 2
Механохимические процессы при сорбции растворителей и набухании425 - 430 полимеров также исследованы очень мало. Изучение влияния величины давления набухания на начальных стадиях поглощения растворителя и возможности инициирования крекинга макроцепей и всей последующей цепи вторичных превращений, приводящих к деструкции или полимеризационным процессам, имеет большое теоретическое и прикладное значение. [16]
Соединения, макромолекулы которых имеют глобулярное строение, растворяются без набухания. Если набухший полимер поместить в объем, ограниченный жесткими стенками, то этот полимер оказывает на стенки значительное давление, называемое давлением набухания. Величина давления набухания оказывается максимальной на начальных стадиях процесса и может достигать десятков мегапаскалей. [17]
Равновесная теория энергии набухания ионитов была предложена Грегором. Эта теория, какомы видели, принимает во внимание эластичность каркаса, образующего вещество ионообменной смолы. Между зерном ирнита и омывающим его раствором при этом возникает осмотическое давление вследствие различия между концентрированным раствором в зерне ионита и разбавленным IB окружающей среде. При этом растворитель диффундирует в зерна ионита, вызывая их набухание и одновременно разбавляя раствор, находящийся в зернах. Вследствие этого поступление в зерно ионита молекул растворителя, например молекул воды, растягивает сетку ( каркас) макромолекул и вызывает увеличение внутреннего давления набухания я, которое постепенно уравновешивает осмотическое давление. Величину химического потенциала каждого иона в ионите можно охарактеризовать величиной давления набухания я, умноженной на парциальный молярный объем иона в ионите. [18]