Величина - температурная депрессия
Cтраница 2
При автоматическом контроле концентрации ( состава) и свойств жидкостей в химической промышленности наибольшее распространение получили следующие методы анализа ( классификация по ГОСТ 16851 - 71): без предварительного преобразования пробы - кондуктометрический, потенциометрический, полярографический, диэлькометрический, оптические ( рефрактометрический, абсорбционный, люминесцентный, поляризационный, турбидиметриче-ский, нефелометрический), по величине температурной депрессии, по давлению насыщенных паров, радиоизотопный, механический ( плотность), кинетический ( вязкость); с предварительным преобразованием пробы - титрометрический. [16]
При автоматическом контроле концентрации ( состава) и свойств жидкостей в химической промышленности наибольшее распространение получили следующие методы анализа ( классификация по ГОСТ 16851 - 71): без предварительного преобразования пробы - - кондуктометрический, потенциометрический, полярографический, диэлькометрический, оптические ( рефрактометрический, абсорбционный, люминесцентный, поляризационный, турбидиметриче-ский, нефелометрический), по величине температурной депрессии, по давлению насыщенных паров, радиоизотопный, механический ( плотность), кинетический ( вязкость); с предварительным преобразованием пробы - титрометрический. [17]
Определение молекулярного веса криоскопическим методом основано на понижении температуры замерзания растворителя при растворении в нем каких-либо веществ. Величина температурной депрессии А / определяется отношением числа частиц растворенного вещества к числу частиц раствора. [18]
 |
Схема первичного преобразователя термомагнитного газоанализатора с кольцевой измерительной камерой. [19] |
Температурной депрессией называется разность температур кипящего раствора и насыщенного пара при одном давлении. Функциональная зависимость величины температурной депрессии от концентрации кипящего раствора близка к линейной. [20]
Рассмотрим некоторые особенности регулирования концентрации при использовании в качестве импульса для регулятора величины температурной депрессии. Регулятор концентрации можно реализовать на электрической и пневматической аппаратуре, причем наиболее целесообразен электропневматический вариант. [21]
Переработке подверглись все разделы учебника и особенно существенно переработан раздел Методы и приборы для анализа состава и измерения свойств веществ. В этот раздел введены новые главы и параграфы: методы измерения концентрации растворов по величине температурной депрессии и по давлению насыщенных паров, магнитомеханические газоанализаторы, полярографические газоанализаторы, аэрозольно-ионизационные газоанализаторы, дешифраторы дифференциальных хромато-грамм, сорбционно-кулонометрические вл агомеры газов, диэлькометрические и сверхвысоко-частотные ( СВЧ) влагомеры твердых тел. В учебник введен также новый раздел - системы и машины централизованного контроля. [22]
Рассмотрим условия, необходимые для образования водорастворимых отложений из натриевых соединений на внутренних поверхностях парообразующих труб. Если обозначить через ta температуру кипения чистой воды при данном давлении и через / Р температуру кипения насыщенного раствора данного вещества, то величина температурной депрессии A / s / p - 10 показывает, насколько температура стенки парообразующей трубы должна быть выше температуры кипения чистой воды при данном давлении, чтобы раствор соли мог быть выпарен досуха в атмосфере водяного пара данного давления. Экспериментальным путем установлено, что величины значений Дг зависят от состава растворенных веществ и давления. [23]
Если в качестве чувствительных элементов используют термометры сопротивления, необходимо рассчитать мостовую схему так, чтобы при любых возможных изменениях вакуума в аппарате погрешность измерения концентрации была минимальной. Указанная погрешность возникает не только из-за нелинейной зависимости температуры кипения щелочи от концентрации [ t / ( b) ] и температуры пара от давления, но и вследствие того, что величина температурной депрессии для одной и той же концентрации при различных давлениях не одинакова. [24]
 |
Простейшая схема для измерения температурной депрессии. [25] |
Если в качестве чувствительных элементов используют термометры сопротивления, необходимо рассчитать мостовую схему так, чтобы при любых возможных изменениях вакуума в аппарате погрешность измерения концентрации была минимальной. Указанная погрешность возникает не только из-за нелинейной зависимости температуры кипения щелочи от концентрации [ t / ( &) ] и температуры пара от давления, но и вследствие того, что величина температурной депрессии для одной и той же концентрации при различных давлениях не одинакова. [26]
IX ] или подсчетам находятся температуры кипения или депрессии при атмосферном давлении для всех корпусов установки. Для последнего корпуса вводится поправка на депрессию, так как он работает всегда под малым давлением ( 1ч - 2) 102 н / м2 ( 0 1 ч - 0 2 ата), что сильно влияет на величину температурной депрессии. [27]
IX ] или подсчетам находятся температуры кипения или депрессии при атмосферном давлении для всех корпусов установки. Для последнего корпуса вводится поправка на депрессию, так как он работает всегда под малым давлением ( 1 - 2) 102 н / м2 ( 0, 1ч - 0 2 ата), что сильно влияет на величину температурной депрессии. [28]
Таким образом, для средних щелоков следует иметь прибор со шкалой 0 - 20 С, а для каустической соды - 0 - 40 С. Так как расширение пределов шкалы с сохранением класса точности не может вызвать каких-либо осложнений, то завод может обеспечить выпуск приборов со шкалой, указанной в заказе. Применение серийно выпускаемых приборов для измерения концентрации щелочи по величине температурной депрессии значительно упростит решение задачи. [29]
 |
Кривые распределения полимера по. [30] |
Страницы: 1 2 3