Хлористый бромистый алюминий
Cтраница 1
Хлористый и бромистый алюминий обладают каталитическим действием по отношению к предельным углеводородам, катализируя при сравнительно низких температурах ( 50 - 100) обратимую реакцию изомеризации цепи до установления равновесия ( К. Д. Неницеску и А. [1]
Хлористый и бромистый алюминий каталитически изомеризируют циклоалканы, подобно алканам, причем происходит расширение или сужение цикла. Таким образом, циклогексан превращается при 30 - 80 в метилциклопентан ( О. [2]
Хлористый и бромистый алюминий обладают каталитическим действием по отношению к предельным углеводородам, катализируя при сравнительно низких температурах ( 50 - 100) обратимую реакцию изомеризации цепи до установления равновесия ( К. Д. Неницеску и А. [3]
Хлористый и бромистый алюминий каталитически изомеризируют циклоалканы, подобно алканам, причем происходит расширение или сужение цикла. Таким образом, циклогексан превращается при 30 - 80 в метилциклопентан ( О. [4]
Безводный хлористый и бромистый алюминий не нашли еще промышленного применения в качестве катализаторов для изомеризации парафинов и олефинов, что может быть частично объяснено продолжительностью реакции и трудностью регенерации катализатора. [5]
При термическом разложении эфиратов хлористого и бромистого алюминия в присутствии металлического алюминия [466-469] получаются алкилалюминийдигалогениды. [6]
К катализаторам - галоидным металлам относятся хлористый и бромистый алюминий, хлорное железо, хлористый цинк, хлорное олово, четыреххлористый титан и другие галогениды группы, известной под названием катализаторов Фриделя - Крафтса. Фтористый бор, галогенид неметалла, имеет активность, подобную активности хлористого алюминия. [7]
Из этих сплавов наиболее изучен сплав хлористого и бромистого алюминия, так называемый сплав ОС-1. Входящий в его состав бромистый алюминий имеет температуру плавления 97 5 С, температуру кипения при атмосферном давлении 263 3 С [ Л, 122 ] и, вообще говоря, может быть рекомендован в качестве самостоятельного высокотемпературного теплоносителя в определенном интервале температур. [8]
В силу того, что точки плавления хлористого и бромистого алюминия отстоят Друг от друга приблизительно на 100, подобная же разница существует в точках плавления их комплексных соединений. Неудачи в изолировании комплексных соединений бромистого алюминия, несомненно, нужно приписать неспособности обеспечивать достаточно низкую температуру для кристаллизации. Нельзя судить о сравнительной устойчивости комплексов по кривым точек плавления, если эти точки не находятся очень близко друг от друга. [9]
Другими катализаторами такого же типа являются некоторые галогениды например хлористый и бромистый алюминий, хлориды железа, цинка, титана, олова, фтористый бор и другие, которые в присутствии галогеноводоро-дов образуют с мономером соль С-катиона и соответствующие комплексные кислоты ( ср. [10]
Позднее он подробно исследовал реакции углеводородов в присутствии хлористого и бромистого алюминия [4] и первый установил происходящее в этих условиях отщепление алкилышх групп от гомологов бензола. [11]
 |
Зависимость сдвигов частот. [12] |
Из элементов третьей группы исследованы спектры ЯКР комплексов хлористого и бромистого алюминия с некоторыми п-доно-рами. Единственный известный спектр комплекса А1С13 с диэтиловым эфиром [50] не позволяет сделать какой-либо определенный вывод о его строении, так как до сих пор не получен спектр ЯКР 35С1 чистого хлористого алюминия. Во всех исследованных спектрах бромистого алюминия [51] наблюдаются значительные низкочастотные сдвиги частот ЯКР для атомов брома. [13]
Кислые галогениды Из них наиболее активны и наиболее широко применяются хлористый и бромистый алюминий. К этому же классу относятся перечисленные ниже катализаторы. [14]
Алкилирование парафиновых углеводородов протекает в присутствии комплексообразующих ( кислотных) катализаторов: хлористого и бромистого алюминия, хлористого циркония и фтористого бора, а также серной кислоты и жидкого фтористого водорода. Промоторами для галоидных соединений алюминия, циркония и бора служат галоидоводородные кислоты. Наибольшее значение как катализаторы имеют серная кислота и фтористый водород. [15]
Страницы: 1 2 3