Cтраница 3
Идея применения катализаторов для этой цели не нова. Несколько позднее, в 1884 г., русский ученый Г. Г. Густавсон доказал возможность расщепления углеводородов при невысоких температурах с помощью катализатора - хлористого и бромистого алюминия. [31]
Реакция изомеризации предельных углеводородов принадлежит к числу низкотемпературных реакций. В табл. 33 помещены данные по изменению свободной энергии при изомерных превращениях к-бутана и к-пентана, а в табл. 34 - вычисленные по этим данным равновесные концентрации изомеров. Скорость изомеризации при этих температурах настолько незначительна, что необходимо применение активных катализаторов. К числу их можно отнести хлористый и бромистый алюминий, фтористый водород и некоторые другие. Практическое применение получил хлористый алюминий, который позволяет осуществить процесс изомеризации к-бутана и к-пентана при 100 - 150 с удовлетворительной скоростью. Однако превращение изопентана в неонентан в этих условиях не наблюдается. [32]
Органические системы послужили как бы моделями металлических сплавов, так как после того, как было обнаружено сходство в их микроструктуре, оказалось, что выводы о факторах, способствующих образованию непрерывных твердых растворов двух органических компонентов ( например, принадлежащих к камфарной группе), можно перенести на процессы, происходящие при выплавке стали. Таким образом, был переброшен один из первых мостов между физико-химическим анализом и классической органической химией. Это видно из другого цикла работ Меншуткина, посвященных изучению тем же методом двойных систем: бензола и его замещенных с хлористым и бромистым алюминием, что способствовало выяснению механизма одной из важнейших в органической химии реакции Густавсона - Фриделя - Крафтса. [33]