Cтраница 1
Разветвление скелета у центральных атомов сопряженной системы вызывает снижение экзальтации по сравнению с изомерами нормального строения. [1]
Разветвление скелета - в ряду парафинов приводит обычно, но не всегда, к более устойчивым соединениям сравнительно С нормальными. [2]
Если имеется разветвление скелета с третичным водородом, по нему окисление идет еще быстрее. [3]
Для алкенов, кроме разветвления скелета с сохранением непредельности и перемещения двойной связи, существует еще один тип изомеризации с исчезновением двойной связи и замыканием циклов с разным числом углеродных атомов. [4]
Выход масел при использовании олефинов с внутренней двойной связью значительно ниже, однако с увеличением молекулярного веса исходного мономера различие в выходах и качестве полимеризационных масел уменьшается. Точно так же с увеличением размера молекулы исходных мономеров снижается влияние разветвления скелета. [5]
Тщательные исследования парафиновых углеводородов, выполненные за последние 20 - 30 лет, с несомненностью доказали влияние структуры углеродного скелета на рефракцию этих простейших органических соединений. Разница молекулярных рефракций изомерных парафинов доходит до 0 4 - 0 7 мл / моль и с разветвлением скелета изменяется вполне закономерно. [6]
Зачатки дендритных форм разрастания аустенитной оболочки наблюдаются и при росте колоний в слабо переохлажденном расплаве. С увеличением переохлаждения может формироваться более густая сетка ветвей, хотя в основном направление роста аустенита определяется разветвлением графитного скелета колонии. [7]
Тщательные исследования парафиновых углеводородов, выполненные за последние 20 - 30 лет, с несомненностью доказали влияние структуры углеродного скелета на рефракцию этих простейших органических соединений. Разница молекулярных рефракций изомерных парафинов доходит по новейшим данным [18] почти до 2 мл / моль и с разветвлением скелета изменяется вполне закономерно. Ранее эти сравнительно большие колебания R не были замечены потому, что они отчетливо проявляются лишь у соединений с сильно разветвленным скелетом, систематическое изучение которых началось только недавно. [8]
Тщательные исследования парафиновых углеводородов, выполненные за последние 20 - 30 лет, с несомненностью доказали влияние структуры углеродного скелета на рефракцию этих простейших органических соединений. Разница молекулярных рефракций изомерных парафинов доходит по новейшим данным [18] почти до 2 мл / моль и с разветвлением скелета изменяется вполне закономерно. Ранее эти сравнительно большие колебания К не были замечены потому, что они отчетливо проявляются лишь у соединений с сильно разветвленным скелетом, систематическое изучение которых началось только недавно. [9]
Тщательные исследования парафиновых углеводородов, выполненные за последние 30 лет, с несомненностью доказали влияние структуры углеродного скелета на рефракцию этих простейших органических соединений. Разница молекулярных рефракций изомерных парафинов доходит, по данным [18], почти до 2 мл / моль и с разветвлением скелета изменяется вполне закономерно. Ранее эти сравнительно большие колебания R не были замечены потому, что они отчетливо проявляются лишь у соединений с сильно разветвленным скелетом, систематическое изучение которых началось только недавно. [10]
Молекулярная рефракция соединений, имеющих сопряженные кратные связи, часто на несколько процентов превышает рассчитанную по аддитивной схеме. При этом весьма существенно, что экзальтации сильно колеблются в зависимости от структуры углеродного скелета в месте расположения кратных связей. Разветвление скелета у центральных атомов сопряженной системы вызывает снижение экзальтации по сравнению с изомерами нормального строения. [11]
Основные результаты, полученные этими авторами, можно сформулировать следующим образом. Экзальтация зависит от структуры углеродного скелета в месте расположения кратных связей. Так, разветвление скелета у центральных атомов сопряженной системы вызывает снижение экзальтации. [12]
Такие данные позволяют исключить из рассмотрения ряд структур, ограничить выбор возможных функциональных групп и, наоборот, могут указывать на вероятное присутствие тех или иных структурных фрагментов. Для соединений с не очень большим числом атомов углерода в молекуле ( до 10 - 12) полезно знать температуру кипения и другие константы. Ориентируясь на хорошо известные температуры кипения простейших представителей различных классов органических веществ ( см., например, табл. 1.2), можно уточнить результаты произведенной по спектру классификации и приблизительно указать положение исследуемых соединений в данных гомологических рядах. При этом надо учитывать, что разветвление скелета и изменения структуры, уменьшающие полярность и ассоциацию молекул ( особенно за счет водородных связей), приводят к снижению температуры кипения изомеров. Увеличение же числа функциональных заместителей и замыкание колец влечет повышение температуры кипения. [13]