Разветвление - алкильная цепь
Cтраница 1
 |
Кривая зависимости логарифма константы угнетения холинэстеразы Ке от lg LD30 для комнатных мух. ( По данным Фуку то и 1Меткафа. [1] |
Разветвление алкильной цепи, особенно у атомов углерода в положениях 1 и 2, значительно уменьшает скорость гидролиза. [2]
 |
Экспериментальная установка с аэротенком-отстойником. [3] |
Как указывалось ранее, разветвление алкильной цепи и особенно наличие в ней четвертичных атомов углерода, а также наличие коротких алкильных цепей вызывает резкое торможение и подавление процесса биохимического распада, что наглядно иллюстрируется данными испытаний сульфонолов НП-1, ДС-РАС и азолята - А. [4]
 |
Влияние поверхностной кислотности на активность катализаторов в отношении. [5] |
Поэтому скорость дезалкилирования алкилбензолов увеличивается с разветвлением алкильной цепи. Мы нашли, что скорости дезалкилирования 2-метил - и 2-этилтиофе-нов близки и меньше скорости дезалкилирования 2-изопропилтиофена. Полученных данных, однако, недостаточно для суждения о механизме дезалкилирования. [6]
Из табл. 3 видно также, что разветвление алкильной цепи приводит и в этом случае к заметному уменьшению теплоты адсорбции. [7]
Наконец, на вязкость углеводородов циклического строения влияет степень разветвления алкильных цепей. В табл. 51 приведены соответствующие данные. [8]
Интенсивность пиков ионов, образующихся в этих процессах, уменьшается при разветвлении алкильной цепи. Для фтор - и иодсодержащих соединений эти реакции не характерны. [9]
 |
Масс-спектр 2-бромбутана. [10] |
Интенсивность молекулярного иона падает при увеличении длины алкильной цепи; такое же влияние оказывает разветвление алкильной цепи. Указанные правила справедливы почти для всех соединений алифатического ряда, содержащих галоген. [11]
В то же время знакомство с отдельными представителями указанных спиртов и альдегидов показывает, что разветвление алкильной цепи может ( приводить к очень существенному и интересному для парфюмерии изменению запаха. [12]
Таким образом, при гидроборировании гексена-1 образуется органоборан, который после окисления перекисью водорода в щелочной среде превращается в смесь, состоящую на 94 % из гексанола-1 и на 6 % из гек-санола-2. Разветвление алкильной цепи, например как в случае З - метилбутена-1, 3 3-диметилбутена - 1 и 4 4-диметилпентена - 1, не оказывает существенного влияния на направление присоединения. [13]
Сравнительно быстрый распад алкилсульфата в аэообных и анаэробных условиях объясняется сравнительно ПРОСТОЙ их структурой, аналогичной природным соединениям. Торможение распада сульфонола НП-1 обусловливается сильным разветвлением алкильной цепи и содержанием четвертичных атомов углерода. [14]
Корреляция Холла [161] убедительно доказывает отсутствие у фосфинов В-напряжения [50], являющегося важным фактором в основности аминов. Известно, что третичные амины с объемными группами в большинстве случаев хорошо коррелируются с индукционными эффектами, в то время как первичные амины ( в которых В-напряжение невозможно по определению) и вторичные амины более чувствительны к разветвлению алкильных цепей, чем третичные амины. Имеются аргументы [12] против того, что В-напряжение имеет какое-либо существенное значение в простых эфирах, и следует отметить, что как ди-трет-бутиламин, так и ди - mpem - бутиловый эфир являются очень сильными основаниями каждый в своем классе в нарушение теории В-напряжения. Однако для аминов с одним и тем же значением 2а наблюдается следующий порядок основности: аммиак первичные вторичные третичные. Это показывает, что порядок основности этих классов соединений определяется каким-то антииндуктивным фактором, хотя относительные основности внутри каждого класса подчиняются в основном фактору индуктивности. [15]
Страницы: 1 2