Cтраница 1
Разветвленность цепи имеет, вероятно, такой же эффект, как и у парафинов. Таким образом, порядок понижения стабильности бутиленов будет следующ i. Скорость разложения бутиленов и других олефинов соответствует примерно этой схеме. Однако согласно Гольдвассеру и Тейлору [ 45а ] при 400 С в присутствии окиси алюминия и тория [152] н-гексен и я-геп-тен менее стабильны, чем их изомеры. [1]
Разветвленность цепей во всех смолах и асфальтенах, согласно данным ИК-спектроскопии, примерно одинакова и не изменяется при переходе от одной фракции к другой и от нефтей к битумам для изученного нами региона. [2]
Разветвленность цепи является еще одним видом нерегулярности, который мешает, а в пределе может полностью подавить кристаллизацию. Каждая точка разветвления в полимерной молекуле представляет собой нерегулярность, такая молекула не укладывается в кристаллическую решетку без нарушения структуры. [3]
Разветвленность цепи может либо уменьшать, либо увеличивать склонность углеводорода к ароматизации. [4]
Разветвленность цепи полимера снижает взаимодействие между макромолекулами, способствуя образованию более разрыхленной структуры полимера и облегчая ориентацию полярных групп в направлении действия электрического поля. Поэтому максимум диэлектрической постоянной у полимеров смещен в сторону более низких температур. [5]
Увеличение разветвленности цепи углеродных атомов также ослабляет токсическое действие химических веществ. [6]
Влияние степени разветвленности цепей на свойства полимера было подробно исследовано на примере полиэтилена. Было показано, что многие макроскопические свойства полиэтилена определяются разветвлением цепных молекул, которое ограничивает кристаллизацию полиэтилена [ 162, с. Короткие боковые цепи препятствуют кристаллизации и таким образом влияют на свойства, зависящие от степени кристалличности полимера. Увеличение числа коротких боковых цепей сопровождается уменьшением плотности полимерного материала, понижением температуры плавления. При этом материал легче деформируется, становится более растворимым и газопроницаемым. Граница появления текучести перемещается при этом в область более низких температур. [7]
С увеличением разветвленности присоединенной цепи детонационная стойкость нафтеновых углеводородов возрастает. [8]
При увеличении разветвленности цепи изопарафиновых углеводородов детонационная стойкость их возрастает быстрее, чем соответствующих непредельных углеводородов. Поэтому изопарафино-вые углеводороды с числом метильных групп три и более имеют более высокую детонационную стойкость, чем соответствующие им непредельные углеводороды. Повышенная детонационная стойкость непредельных углеводородов противоречит перекисной теории. Чтобы объяснить это явление, высказывается предположение, что перекиси, образующиеся при окислении непредельных углеводородов, малоустойчивы. Они быстро разлагаются, поэтому накопление их в несгоревшей части рабочей смеси происходит довольно медленно. [9]
При увеличении разветвленности цепи изопарафиновых углеводородов детонационная стойкость их возрастает быстрее, чем соответствующих непредельных углеводородов. Поэтому изопарафиновые углеводороды с числом метальных групп три и более имеют более высокую детонационную стойкость, чем соответствующие им непредельные углеводороды. Повышенная детонационная стойкость непредельных углеводородов противоречит перекисной теории. Чтобы объяснить это явление, высказывается предположение, что перекиси, образующиеся при окислении непредельных углеводородов, малоустойчивы. Они быстро разлагаются, поэтому накопление их в несгоревшей части рабочей смеси происходит довольно медленно. [10]
Для полистирола характерна разветвленность цепи, что доказывается сравнительно большим расхождением между молекулярным весом, определенным вискозиметрическим методом и установленным при помощи ультрацентрифуги или осмометри-ческнм методом. [11]
Для полистирола характерна разветвленность цепи, что доказывается сравнительно большим расхождением между молекулярным весом, определенным вискозиметрическим методом и установленным при помощи ультрацентрифуги, или по осмотическому давлению растворов. [12]
Уникальные структурные особенности - разветвленность цепей и множественность типов межмономерных связей, что обеспечивает гигантское разнообразие полисахаридов. [13]
Токсичность снижается с увеличением разветвленности цепи. [14]
Кроме изомерии, зависящей от разветвленности цепи и положения двойной связи, в группе непредельных кислот встречается один из видов пространственной изомерии - так называемая цис-транс-изомерия, называемая также геометрической изомерией. Мы познакомимся с ней ниже на примере фумаровой и малеиновой кислот ( см. стр. [15]