Cтраница 2
Наличие такого рода связи обусловливает разветвленность цепей. [16]
Растворяющая способность изопарафинов возрастает с увеличением разветвленности цепи. [17]
Аномально высокие значения Ф обычно свидетельствуют о разветвленности цепей ( см. § 5 гл. [18]
Детонационная стойкость парафиновых углеводородов различается в зависимости от разветвленности цепи. Нормальные парафиновые углеводороды очень склонны к детонационному сгоранию, а парафиновые углеводороды изомерного строения, входящие в состав бензина, обладают высокой детонационной стойкостью. [19]
Детонационная стойкость парафиновых углеводородов повышается по мере увеличения разветвленности цепи. При одинаковой разветвленности детонационная стойкость углеводорода повышается, если боковые цепи располагаются ближе к середине молекулы и более компактно. [20]
Разнообразие полиэфирных композиций обусловлено различной длиной и степенью разветвленности цепей полиэфира, а также содержанием реакционноспособных ненасыщенных групп и расстоянием между эфирными связями в них, варьируемые выбором соответствующих исходных продуктов. Искусство использования полиэфирных композиций состоит в поисках оптимального сочетания текучести композиции до отверждения, механических свойств и химической стойкости композиции после отверждения, взаимодействия ее с волокнистым наполнителем и стоимости. [21]
Полиэтилен низкого давления отличается от полиэтилена высокого давления меньшей разветвленностью цепей и большей плотностью. Поэтому часто продукт, полученный при низком давлении, называют полиэтиленом высокой плотности, а полимер высокого давления - полиэтиленом низкой плотности. [22]
Кроме изомерии, зависящей от этих двух причин ( разветвленность цепи и положение двойной связи), в группе непредельных кислот мы встречаемся с видом изомерии, с которым ранее в данном курсе встречаться еще не приходилось, а именно с одним из видов пространственной изомерии - с так называемой ч с - / пра с-изомерией, называемой также геометрической изомерией. [23]
Кроме изомерии, зависящей от этих двух причин ( разветвленность цепи и положение двойной связи), в группе непредельных кислот мы встречаемся с видом изомерии, с которым ранее в данном курсе встречаться еще не приходилось, а именно с одним из видов пространственной изомерии - с так называемой ц и с-т р а н с-и зомерией. [24]
Кроме изомерии, зависящей от этих двух причин ( разветвленность цепи и положение двойной связи), в группе непредельных кислот мы встречаемся с одним из видов пространственной изомерии, с так называемой цис-транс-изомерией. [25]
Побочная реакция - образование олефинов, которой способствует увеличение разветвленности цепи и повышение температуры реакции. [26]
Сшивки оказывают то же действие на кристаллизацию, что и разветвленность цепей, так как каждый узел фактически есть множественное разветвление. Именно по этой причине вулканизованный каучук кристаллизуется при низкой температуре значительно медленнее, чем сырой каучук, хотя наличие небольшого количества сшивок мало сказывается на конечной степени кристалличности. [27]
Другое важное свойство макромолекул, трудно поддающееся изучению - степень разветвленности цепи. Известно, что разветвление цепей при полимеризации сильно отражается на механических свойствах полимеров. [28]
Глазков 38 указывает, что и для полисахаридов также степень разветвленности цепи влияет на Д.Ш. Если количество концевых групп в полимере достаточно велико - порядка 1 % и более, то можно определить их содержание по спектру ЯМР высокого разрешения раствора. Таким способом, измеряя отношение интенсивностей сигналов СН3 - и СН2 - групп 557, удается оценить степень разветвленности полиэтилена низкой плотности. [29]
Другой причиной различия полиэтилена низкого, среднего и высокого давления является неодинаковая разветвленность цепи макромолекул и, как следствие этого - различная Степень кристалличности полиэтилена. При получении полиэтилена высокого давления при 1000 - 1500 ат и температуре 170 - 200 С в присутствии кислорода и перекисей практически всегда происходит разветвление цепей. Исследование структуры полиэтилена при помощи инфракрасных спектров показало, что в полиэтилене высокого давления примерно на 100 атомов углерода главной цепи приходится два ответвления в виде метильных групп или более сложных боковых цепей, в полиэтилене низкого давления в среднем - два на 1000 атомов углерода, а у полиэтилена, полученного с растворимыми катализаторами ( см. стр. [30]