Cтраница 1
Развитие окраски достигает максимального значения через 10 - 15 мин. Тио-салицилатный комплекс рения плохо или совсем не экстрагируется органическими растворителями: эфиром, бутиловым или изо-амиловым спиртами, амил - и бутилацетатом, хлороформом, четы-реххлористым углеродом, бензолом и толуолом. Выделяющийся при взаимодействии рения с тиосалициловой кислотой в уксуснокислых растворах в присутствии SnCl2 фиолетовый осадок хорошо растворим в уксусной кислоте, диоксане, ацетоне, метаноле с образованием устойчивых желтых растворов. [1]
Развитие окраски проходит за 2 - Змин. Лимонная, винная и щавелевая кислоты понижают оптическую плотность растворов. Фториды не мешают определению рения. Mo ( V) nMo ( VI) не образуют комплексов с тиоацетамидом, но мешают определению, образуя молибденовую синь при содержании ] 0 25 мг Мо / 25 мл. Определению рения не мешают миллиграммовые количества W, V ( V) и V ( IV), Fe ( III) и нитрата, мешают сотни микрограммов меди. [2]
Развитие окраски протекает медленно, поэтому сравнение со шкалой стандартов производят не раньше, чем через 2 - 3 ч или, лучше, на следующий день. Окраску исследуемого раствора сравнивают с окраской серии стандартов. [3]
Развитие окраски идет в щелочной среде. При применении нитро-пруссида натрия в качестве катализатора реакции устойчивое окрашивание наступает через 30 - 40 минут. [4]
Развитие окраски быстро ( 1 - 2 мин. [5]
Развитие окраски завершается в течение 3 мин. Когда прекратится выделение пузырьков газа, измеряют оптическую плотность растворов по отношению к воде при 573 нм, применяя кюветы с I 1 см. Содержание бромида в образце в мкг. [6]
Развитие сексуально-демонстрационной окраски, как правило, является сезонным и, вероятно, находится под гормональным контролем. [7]
![]() |
Спектры светопоглощения растворов о-фенантролината железа ( / и фотометрируемого соединения ( 2 в ацетоне при одинаковой концентрации железа. [8] |
Развитие окраски фотометрируемого соединения в ацетоне в присутствии больших количеств МХА, ПХА или ДХА происходит постепенно и ускоряется при нагревании. [9]
На развитие окраски может потребоваться несколько минут. [10]
![]() |
Спектр светопоглощения комплекса технеция с тиогликолевой кислотой в буферном растворе ацетата натрия с рН 8 0.| Спектр светопоглощения. [11] |
Для развития окраски при комнатной температуре требуется около 1 часа, однако при нагревании раствора в кипящей воде достаточно 15 мин. Закон Бера выполняется в интервале концентраций технеция 2 - 10мкг / мл. [12]
![]() |
Спектр светопоглощения комплекса технеция с тиогликолевой кислотой в буферном растворе ацетата натрия с рН 8 0.| Спектр светопоглощения. [13] |
Для развития окраски при комнатной температуре требуется около 1 часа, однако при нагревании раствора в кипящей воде достаточно 35 мин. Закон Бера выполняется в интервале концентраций технеция 2 - Юмкг / мл. [14]
Для развития окраски хроматограмму следует нагреть в течение 15 мин при 60 С в термостате. [15]