Этиленовое звено

Cтраница 4

Кристаллический полипропилен наиболее легкий из всех известных жестких полимеров ( пл. Благодаря кристаллической структуре стереорегулярный полипропилен сохраняет форму и хорошие механические свойства вплоть до температуры размягчения и может поэтому подвергаться обычной стерилизации. По прочности на разрыв он превосходит полиэтилен, уступая ему по морозостойкости ( ГХр от - 5 до - 15 С); однако можно снизить хрупкость при низких температурах введением в макромолекулу изотактического полипропилена небольшого количества этиленовых звеньев. [46]

Для соединения разнородных термопластов по принципу диффузионной сварки совместимых полимеров было предложено [172] использовать промежуточный слой из сополимеров, содержащих звенья обоих соединяемых полимеров. При сварке полимеров, значительно различающихся по свойствам, применяют промежуточные слои, состоящие из нескольких прослоек сополимеров. Так, при сварке пленок гидрофильного поливинилового спирта и гидрофобного полиэтилена прочность, сопоставимая с прочностью полиэтиленовой пленки, достигается при использовании не менее двух прослоек на основе омыленного сополимера этилена с винилацетатом, содержащего соответственно 20 - 30 и 70 - 80 % этиленовых звеньев. Прослойки сополимеров являются как бы переходными фазами, обеспечивающими плавное изменение химического строения и свойств материала в зоне шва при переходе от одного полимера к другому. [47]

Зависимость степени изотактичности пропиленовых блоков в сополимерах этилена с пропиленом от содержания пропилена в сополимере. [48]

На рис. 9 приведены результаты работы [412] по зависимости степени изотактичности полипропиленовых блоков от состава сополимера. Из рисунка видно, что экспериментальные данные ( точки) находятся в хорошем соответствии с теоретическими расчетами ( кривые) для модели трехком-понентных цепей Бернулли. Степень изотактичности пропиленовых блоков резко уменьшается по мере увеличения роста содержания этилена в сополимере и зависит от сте-реоспецифичности катализатора. В случае, когда ту21, распределение этиленовых звеньев в сополимерах не зависит от природы каталитической системы и определяется только составом сополимера. [49]

Изменяя как состав мономерной смеси, так и молекулярный вес конечного продукта, можно получить сополимеры в виде маслоподобных веществ, типичных каучуков или жестких полутвердых продуктов. Свободные радикалы, возникшие при отрыве третичного атома водорода в пропиленовых звеньях полимерной цепи, склонны скорее к деструкции, чем к сшиванию путем рекомбинации с другим радикалом. С другой стороны, сополимеры с высоким содержанием этиленовых звеньев становятся кожеподобными вследствие кристаллизации. Поэтому в качестве эластомера предпочтительны сополимеры с возможно высоким содержанием этиленовых звеньев для облегчения вулканизации и содержанием пропиленовых звеньев, достаточным для придания сополимеру эластических свойств. [50]

В работе [173] описана аналитическая система с импульсным пиролизом, газовым хроматографом и предварительным гидрированием, которую использовали для анализа разветвлений в полиэтилене ( плотность от 0 916 г / см3 до 0 962 г / см3), в полиэтилене высокой плотности и в сополимерах этилена с бутеном-1 и этилена с пропиленом. К выходу хроматографи-ческой колонки был подсоединен масс-спектрометр. Пирограммы, полученные на этом оборудовании, были достаточно воспроизводимы. Это позволило провести серьезные сравнительные исследования, необходимые для изучения распределения этиленовых звеньев в сополимерах этилена с пропиленом. [51]

Они пришли к выводу, что в исследованных ими трех сополимерах этилена с пропиленом ( 97 - 99 % пропилена) содержатся в основном изолированные этиленовые звенья. Таким образом, ими были получены характеристики сополимеров, которые они затем использовали в качестве стандартов для более быстрого метода ИК-спектроскопии. Не было получено каких-либо данных, которые указывали бы на присутствие этиленовых звеньев. [52]

Олиго-меризация, очевидно, протекает с участием А1С13, образующегося в реакциях А1 ( C2Hs) 2С1 с хлористым этилом. В связи с протеканием реакции симметризации А1С13 А1 ( С2Н5) 2С1 - 2А1 ( СгН5) С12 трех-хлорный алюминий в системе не образуется до тех пор, пока полностью не израсходуется диэтилалюминийхлорид. Это и является причиной отсутствия олигомеризации на стационарном участке при полимеризации этилена. В тех же условиях на системе ( CsHsJsTiCU - А1С13 олигомеризация начинается без индукционного периода. Образующиеся в присутствии этилена олигомеры, по данным ИК-спектроскопии, не содержат этиленовых звеньев, двойных связей и этильных групп, что свидетельствует в пользу кати-онной природы активных центров при олигомеризации бутилена, протекающей с изомеризацией мономерного звена в акте роста цепи. В хлористом этиле при олигомеризации бутилена образуется до 10 - 15 макромолекул на атом алюминия. [53]

Страницы: 1 2 3 4