Cтраница 2
Начало современного этапа развития коллоидной химии связано с рядом замечательных открытий и переоценкой многих классических представлений, которые произошли в области физики и смежных с ней наук в первые два десятилетия нашего века и привели к созданию совершенно новых представлений. [16]
Начало современного этапа развития коллоидной химии тесно связано с целым рядом замечательных открытий в области физики и смежных с ней наук в первые два десятилетия нашего века. [17]
На первом этапе развития коллоидной химии считали, что коллоидные частицы имеют аморфную природу. [18]
Начало современного этапа развития коллоидной химии тесно связано с целым рядом замечательных открытий в области физики и смежных с ней наук в первые два десятилетия нашего века. [19]
На первом этапе развития коллоидной химии считали, что коллоидные частицы имеют аморфную природу. [20]
На первых этапах развития коллоидной химии растворы ВМС были отнесены к золям или, иначе, к псевдорастворам, имеющим мицеллярное строение. Близость некоторых свойств лиофобных коллоидов и растворов ВМС привела к тому, что они были неудачно названы лиофильными золями. [21]
Следующим этапом в развитии коллоидной химии является период изучения размера частиц коллоидных систем ( В. [22]
Однако началом классического периода в развитии коллоидной химии следует считать появление работ английского химика Грэма ( 1861), которого по праву считают отцом коллоидной химии. [23]
Однако началом классического периода в развитии коллоидной химии следует считать работы английского химика Грэма ( 1861), которого по праву считают отцом коллоидной химии. [24]
Важно отметить, что каждый этап развития коллоидной химии был не простым отрицанием предыдущего, а преодолением исторической ограниченности предыдущего этапа. Современное деление коллоидных систем на лиофобные дисперсные системы и растворы высокомолекулярных веществ не отрицает лиофильности последних, а подчеркивает невозможность сведения к лиофильности принципиально иных свойств молекулярных растворов полимеров. [25]
Несомненно, что и современный этап развития коллоидной химии не является окончательным и, возможно, что развитие новых синтезов неорганических полимеров существенно изменит известную в настояшее время картину. [26]
![]() |
Характеристика латексов с различной природой полимера. [27] |
Как известно, на данном этапе развития коллоидной химии существует несколько взглядов на природу агрегативной устойчивости дисперсных систем, а именно, возможны следующие факторы стабилизации: электростатический, сольватационный, энтропийный и структурно-механический. Однако обобщая многообразие всех видов стабилизации, можно выделить два, принципиально отличающихся фактора устойчивости - электростатический и сольватационный. [28]
Важно отметить, что каждый этап развития коллоидной химии не был простым отрицанием предыдущего, а преодолением исторической ограниченности предыдущего этапа. [29]
Несомненно, что и современный этап развития коллоидной химии не является окончательным и, возможно, что развитие новых синтезов неорганических полимеров существенно изменит известную в настоящее время картину. [30]