Cтраница 1
Развитие глаз заканчивается только в возрасте 19 - 20 лет. Оно находится в зависимости от ряда внешних влияний. [1]
Мембрана Баркана, покрывающая трабекулу ( материал Т. И. Брошевского. [2] |
Аномалии развития глаза при врожденной глаукоме имеют преимущественно рецессивный наследственный характер. О роли наследственности могут свидетельствовать случаи детской глаукомы у других членов семьи, врожденная глаукома у близнецов. Среди наших больных трое детей имели родителей, страдающих глаукомой; мы наблюдали двух матерей с врожденной глаукомой, одна из них имела одного ребенка, а другая - 2 детей с врожденной глаукомой. [3]
Другой путь развития глаза - путь так называемого внутреннего глаза, которым обладают все позвоночные, в том числе и человек - начинается также от светочувствительного пятна на кожном покрове червя. [4]
Настоящие нормы разработаны в развитие глаз Строительных норм и правил ( СНиП) и содержат требования пожарной безопасности к проектируемым и реконструируемым зданиям и сооружениям нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. [5]
Нередко комбинируется с другими пороками развития глаза. [6]
Можно полагать, что во время развития глаза активация фосфорилазы в тканях происходит за счет увеличения концентрации адреналина. [7]
Между тем они играют большую роль в эмбриональном и постпатальном развитии глаза, в патогенезе миопии, в патологии и их следует принимать во внимание при некоторых внутриглазных операциях. [8]
Врожденные катаракты очень часто сочетаются с другими пороками развития глаза, нередко носят семейный характер, могут явиться также следствием внутриутробной патологии. Чаще врожденные катаракты бывают двусторонними, однако не исключается односторонность поражения хрусталика. [9]
Дело в том, что ученые, занимающиеся анатомией и развитием глаза, показали, что сетчатка, в сущности, не что иное, как часть самого мозга; при развитии зародыша часть мозга выносится вперед, из нее назад вырастают длинные волокна, которые связывают ее с остальным мозгом. По своей организации сетчатка весьма похожа на мозг. По этому поводу кто-то прекрасно сказал, что это мозг выдумал, как ему взглянуть на мир. Глаза - это кусочек мозга, которым он, так сказать, касается света, внешнего мира. Таким образом, нет ничего необычного в том, что какой-то анализ цвета происходит уже в самой сетчатке. [10]
Таким образом, данные нашего исследования показывают, что в период развития глаза происходят значительные изменения в обмене углеводов, в частности гликогена, являющегося одним из основных субстратов гликолиза. Дальнейшее исследование этого обмена в онтогенезе, а также особенностей его нарушения позволит найти новые специфические методы хи-миотерапевтического лечения и диагностики воспалительных заболеваний глаз. [11]
Изменения в веке могут сочетаться с образованием нейрофибром в радужке, дефектами развития глаза, гидрофталъмом, вторичной глаукомой. На коже тела обнаруживают нейрофибромы и пигментные пятна цвета кофе с молоком. Иногда изменения век бывают единственным заметным симптомом болезни. Возможно развитие нейрофибром в мозгу и внутренних органах. Заболевание нередко сопровождается эндокринными расстройствами, дефектами костей глазницы и черепа. [12]
Для того чтобы представить себе все это более конкретно, предположим, что ген А вызывает у человека развитие карих глаз, а ген а - голубых. [13]
Впервые Янку ( Janku, 1922) гистологически обнаружил паразитов в сетчатке ребенка, страдавшего гидроцефалией и врожденной аномалией развития глаз. [14]
Структура и уровень астигматизма у детей различного возраста. [15] |