Рассчитанная экспериментальная величина

Cтраница 1

Удовлетворительное совпадение рассчитанных и экспериментальных величин AG, АЯ, А5 получено в работе [285] при использовании в качестве моделирующих электролитов нитратов. Рединг и Китченер [285] связывают этот эффект с различием взаимодействий матрицы ионита и моделирующего аниона с растворителем. [1]

В табл. 4 сопоставлены рассчитанные и экспериментальные величины 1 - е) растворов ряда солей. [2]

В табл. 4 сопоставлены рассчитанные и экспериментальные величины ( 1 - g) растворов ряда солей. [3]

Для воды и додекана рассчитанные и экспериментальные величины согласуются удовлетворительно, тогда как время корреляции в мицеллярном растворе в 18 раз меньше рассчитанного по уравнению ( 2) значения. [4]

В большинстве случаев отличие рассчитанных и экспериментальных величин находится в пределах ошибки эксперимента. Отметим, что многие термохимические данные по теплотам сгорания сопряженных систем были получены около 20 лет назад, когда методика измерения была не столь точна, как в настоящее время. [5]

Следует отметить, что согласие рассчитанных и экспериментальных величин хорошее, за исключением цмс-1 2-диметилциклогексана. Однако удивительно, что такого различия не найдено для транс - 1 2-диметилциклогексана. Это заставляет предполагать, что в транс-изомере метальные группы не так близки друг к другу, как в цис-форме, в противоположность тому, что можно было бы ожидать для неискаженной формы кресла. Было высказано предположение [20], что кресловид-ная форма в транс-1 2-диметилциклогексане искажается таким образом, что метальные группы отгибаются друг от друга. [6]

Таким образом, вопрос о причинах расхождения рассчитанных и экспериментальных величин остается открытым. Не исключено, что эти расхождения связаны с неточностями в вычислениях потенциала Леннард-Джонса, дающего основной вклад в потенциальную энергию взаимодействия. Из табл. 2 мы видим, что между т) и температурой слета Гсл есть корреляция. Правда, у NaF и RbBr 14 заметно различаются, а Тсл - почти одинаковы, но, как полагает А. И. Губанов [70], это можно объяснить тем, что на NaF полиэтилен сжат, а на RbBr - растянут. [7]

Из табл. 16 следует, что в количественном отношении рассчитанные и экспериментальные величины сильне расходятся, качественное же соответствие имеет место для всех систем, кроме системы бензол - циклогек-сан - меганол. [8]

Из табл. 20 следует, что в количественном отношении рассчитанные и экспериментальные величины сильно расходятся, качественное же соответствие имеет место для всех систем, кроме системы бензол - циклогексан - метиловый спирт. Это, возможно, объясняется неточностью опытных данных, использованных для расчетов. [9]

Из табл. Hi следует, что в количественном отношении рассчитанные и экспериментальные величины сильнй расходятся, качественное же соответствие имеет место для всех систем, кроме системы бензол - циклогек-сан - - меганол. Это, воз-ivi () / i no, объясняется неточностью опытных дайны -:, использованных для расчетов. [10]

Для тройной системы этиловый спирт - хлороформ - гексан расхождение рассчитанных и экспериментальных величин оказалось несколько большим, а для системы ацетон - хлороформ - гексан - несколько меньшим, чем для четверной системы. Однако различие невелико, так что точность расчетов по методу Колера для тронных и четверной системы можно считать практически одинаковой. [11]

Зависимость потенциала неполяризуемого медного микроэлектрода от расстояния до поверхности катода. [12]

Если сравнение кривых катодной поляризации меди в цианистом электролите проводить при определенной плотности тока, например, равной половине предельного его значения, то, как видно из рис. 11, между рассчитанными и экспериментальными величинами потенциалов наблюдается незначительное различие. [13]

Результаты расчета параметров ударной вс уксусной кислоте при начальном давлении 8 ш Hg. [14]

Результаты расчета параметров ударной волны в уксусной кислоте при различных числах Маха представлены на рис. 5; Поскольку объектами исследования являются молекулы с большим числом степеней свободы, не приходится ожидать хорошего совпадения рассчитанных и экспериментальных величин, однако расчет такого типа позволяет по крайней мере качественно предсказать параметры ударной волны в релаксирующей среде. Из нашего расчета видно, что при диссоциации кислоты давление в релаксационной зоне меняется незначительно, равновесная температура оказывается много меньше температуры за скачком уплотнения, заметно возрастает и плотность газа. Такое изменение параметров приводит к тому, что абсолютная концентрация как мономеров, так и димеров после первоначального скачка продолжает возрастать в ходе диссоциации. [15]

Страницы: 1 2