Рассчитанная экспериментальная величина

Cтраница 2

Параметры среды для разных фракций. [16]

На рис. 84 приводится сопоставление результатов расчетов по формуле (22.18) с экспериментальными данными. Как можно видеть, совпадение рассчитанных и экспериментальных величин достаточно хорошее. [17]

Так как составы и показатели преломления стекол были получены путем снятия отсчетов с графиков в работе [7], лучшего совпадения ожидать трудно. Несмотря на то, что показатели преломления рассмотренных стекол весьма близки друг к другу, удовлетворительное согласие рассчитанных и экспериментальных величин для стекол, отличающихся по содержанию компонентов, является показателем полезности оценочных величин пл и пг - пс. [18]

Здесь после автоионизации горячие электроны уходят в решетку, где они термализуются при рассеянии на акустических фононах, образуя ряд связанных СТ-состояний. Механизм диссоциации, который следует за образованием СТ-состояний, тот же, что и при прямом возбуждении СТ-экситонов. Используя относительно простую теорию рассеяния, Силиньш и др. [240] рассчитали зависимость от энергии оптических фотонов расстояния между электроном и дыркой после термали-зации, r0 ( hv), соответствующего характерному размеру СТ-состояния. Рассчитанные и экспериментальные величины хорошо согласуются между собой. Были проведены также расчеты квантовой эффективности фотопроводимости с использованием баллистической теории и модифицированной теории Онзагера. В области энергий E ( hv) Eg результаты этих расчетов согласуются с данными эксперимента. Однако при E ( hv) Eg обнаружилось расхождение теоретических и экспериментальных значений, которое было объяснено вкладом прямых переходов в СТ-состояния. [19]

Морли [7] произвел широкое сопоставление полученных им экспериментальных данных по системам Na2O - 8162 и Li2O - SiO2 с расчетными; расчет производился по трем уравнениям, которые были предложены для описания зависимости скорости роста кристаллов от температуры. О двух из них ( уравнениях Хиллига - Тернбала и Тернбала - Коэна) уже говорилось выше. Третье уравнение было выведено Френкелем [17] на основании модели, предполагающей двумерную нуклеацию последовательных атомных плоскостей при росте кристаллов. Наименее удовлетворительное соответствие между рассчитанными и экспериментальными величинами получено при использовании уравнения Тернбала - Коэна. Уравнение Френкеля несколько более удовлетворительно, чем уравнение Хиллига - Тернбала, в том отношении, что оно предсказывает асимптотическое приближение кривой скорость роста - температура к температурной оси вблизи температуры ликвидуса. Результаты, полученные при изучении системы Li2O - SiO2, позволяют убедиться в этом. Однако Морли оговаривает, что найденные значения скоростей роста в этой области температур наименее надежны. [20]

Страницы: 1 2