Диена
Cтраница 2
С диенами, содержащими кумулированные двойные связи ( как в аллене), аддукты должны образовываться только путем 1 2-при-соединений. [16]
С диенами, содержащими кумулированные двойные связи ( как в аллене), аддукты должны образовываться только путем 1 2-присоединений. [17]
С сопряженными диенами галогены образуют продукты как 1 2 -, так и 1 4-присоединения. Не известно, следует ли приписать эти результаты сумме атак типов SN2 и SN2 ( гл. [18]
В диенах с сопряженными связями пероксиды реагируют медленно, и результаты зависят от размера пробы, температуры и концентрации кислорода. Пероксиды в других материалах реагируют почти мгновенно, и результат зависит только от концентрации кислорода и в меньшей степени от размера пробы. Эти результаты анализа согласуются с тем, что пероксиды в моноолефинах и, вероятно, в простых эфирах представляют собой реакционноспо-собные алкилгидропероксиды, тогда как пероксиды диенов с сопряженными связями являются нереакционноспособными пер-оксидами мостикового типа. Очевидно, что точные результаты анализа этих соединений могут быть получены лишь при регулировании условий реакции в узких пределах. [20]
В диенах с сопряженными связями пероксиды реагируют медленно, и результаты зависят от размера пробы, температуры и концентрации кислорода. Пероксиды в других материалах реагируют почти мгновенно, и результат зависит только от концентрации кислорода и в меньшей степени от размера пробы. Эти результаты анализа согласуются с тем, что пероксиды в моноолефинах и, вероятно, в простых эфирах представляют собой реакционноспо-собные алкилгидропероксиды, тогда как пероксиды диенов с сопряженными связями являются нереакционноспособными пер-оксидами мостикового типа. Очевидно, что точные результаты анализа этих соединений могут быть получены лишь при регулировании условий реакции в узких пределах. [22]
В диенах с изолированными двойными связями в области - 1600 - 1680 см-1 имеется одна. [23]
В сопряженных диенах электроны обеих я-связей активно взаимодействуют друг с другом. В результате этого длины углерод-углеродных связей в диеновой системе в известной мере усредняются. Так, в дивиниле расстояния С1 - С2 и С3 - С4 больше, чем для двойной С - С-связи в алкенах ( 0 134 нм), и составляют 0 137 нм, а расстояние С2 - С3 равно 0 146 нм вместо 0 154 нм для ординарной С - С-связи в алкенах. [24]
В сопряженных диенах электроны обеих я-связей активно взаимодействуют друг с другом. В результате этого длины углерод-углеродных связей в диеновой системе в известной мере усредняются. Так, в дивиниле расстояния С1 - С2 и С3 - С4 больше, чем для двойной С-С - связи в алкенах ( 0 134 нм), и составляют 0 137 нм, а расстояние С2 - С3 равно 0 146 нм вместо 0 154 нм для ординарной С-С - связи в алкенах. [25]
В сопряженных диенах полосы, отвечающие валентным колебаниям С-С, расщепляются на две, причем частота основной полосы значительно ниже частоты полос характеристических колебаний несопряженных двойных связей. [26]
Нагреванием этого диена с А. [27]
Реакция этого диена с 2 4-диметил - Д2 - циклопентеноном-1 привела к В-нораналогу кар-достерана ( СХХХ), строение которому придано по аналогии с описанными ранее соединениями с шестичленным кольцом В. [28]
Нгуен Хоанг Диен, Яковлев Г. М. Хим. [29]
Аналогичным образом диены, в которых двойные связи находятся в изолированном положении, могут перегруппировываться в сопряженные диены. [30]
Страницы: 1 2 3 4