Cтраница 1
Дальнейшее развитие реакции обусловлено этими частицами, вступающими в реакции продолжения или разветвления цепи. [1]
Дальнейшим развитием реакции Коновалова является нитрование в газовой фазе. [2]
Дальнейшим развитием реакции Фаворского следует считать известные работы В. [3]
Дальнейшим развитием реакции М. И. Коновалова явилось парофазное нитрование парафинов, циклопарафинов и жирно-ароматических углеводородов в боковую цепь. [4]
Дальнейшим развитием реакции М. И. Коновалова явилось паро-фазное нитрование парафинов, циклопарафинов и жирноароматичес-ких углеводородов в боковую цепь. [5]
Дальнейшим развитием реакции М. И. Коновалова явилось паро-фазное нитрование парафинов, циклопарафинов и жирноароматических углеводородов в боковую цепь. [6]
При этом либо допускается дальнейшее развитие реакции деления, либо происходит поглощение, не сопровождаемое делением. [7]
Очевидно, что каждый такой обрыв уменьшает возможность дальнейшего развития реакции, и при неблагоприятных соотношениях это может привести к полному прекращению ее. Поэтому для течения цепных реакций, в особенности с длинными цепями, могут иметь значение и такие факторы, как форма реакционного сосуда. [8]
Чтобы проверить и исключить предположение о том, что дальнейшее развитие реакции окисления идет за счет каталитического действия кислых продуктов ( как считают некоторые исследователи), последние удалялись из состава субстрата. [9]
После начального инициирования инициатор может быть изъят из зоны реакции без ущерба для дальнейшего развития реакции. [10]
Такое явление обусловливает образование сетчатых структур ограниченных размеров ( микрогелей, поп-корнов); дальнейшее развитие реакции приводит к их агрегации и возникновению макрогеля гетерогенной структуры. Микросинерезис может также привести к разделению фаз. [11]
Возникающие при этом атомы Н и радикалы R являются теми активными центрами, которые обеспечивают дальнейшее развитие реакции. [12]
Возникающие при этом атомы Н и радикалы R являются теми активными центрами, которые обеспечивают дальнейшее развитие реакции. Нужно, однако, указать, что эта схема не единственно возможная. Так, например, масс-спектрометрическое исследование сенсибилизированного ртутью фотохимического разложения паров ацетона СН3СОСН3 показывает [604], что в этом случае в больших количествах образуются радикалы СН3, а также радикалы СН3СО, и полностью отсутствуют радикалы ацетонила СН3СОСН2, которые должны были бы образоваться при протекании процесса по приведенной выше схеме. [13]
Реакция начинается с распада аниона СОз - и выделения COj. Дальнейшее развитие реакции возможно, если внутри старой фазы возникают зародыши новой, которые образуют поверхности раздела. Последнее сопровождается затратой работы, следовательно, преодолением энергетического барьера. Поэтому обычно зародыши новой фазы возникают вблизи различных дефектов структуры твердого тела, где их образование облегчено. После образования достаточного числа зародышей реакция развивается на поверхности раздела зародыш - матрица. [14]
Стадия 1 наиболее медленная и совершается по первому порядку. Без этой стадии дальнейшее развитие реакции невозможно. [15]