Cтраница 1
Разгонка смеси хлороформ - бензол дала значительно худшие результаты; чистый хлороформ получить в одну перегонку не удалось, но бензол получился достаточно чистый. [1]
Разгонка смеси хлороформ-бензол была произведена на колонке Вигре в ее обычном рабочем состоянии и с конденсатором Уитмора-Люкса. [2]
Разгонка смесей продуктов, полученных при гидрогенизации, Разгонка осуществляется на ректификационной колонне, заполненной кольцами Рашига, работающей под вакуумом, где отгоняются фракции: бутанол - вода, бутанол, жирные спирты. [3]
Простая однократная разгонка смеси тяжелых углеводородных газов не дает полного разделения компонентов. [4]
![]() |
Прибор для фракционной разгонки. [5] |
Разгонку смеси проводят в приборе ( рис. 8), состоящем из перегонной колбы с дефлегматором, термометра, холодильника, аллонжа и приемника. [6]
Разгонку смеси н-гептан метилциклогексан проводили при орошении 150, 180, 200, 220, 250 капель в минуту. Как видно из табл. 2 и фиг. [7]
Последовательная фракционированная разгонка смесей сейчас в промышленности не применяется, так как она представляет собой довольно громоздкий процесс, требующий к тому же большой затраты тепла. [8]
![]() |
Прибор для фракционной разгонки жидких веществ 1 - перегонная колба. 2 - дефлегматор, 3 - термометр, 4 - холодильник, 5 - алоиж, 6 - приемник. [9] |
При разгонке смеси двух веществ, для того чтобы получить более или менее чистое вещество, необходимо отгоняемый дистиллят разделить по температурам кипения на несколько фракций. [10]
![]() |
Прибор для фракционной разгонки. [11] |
При разгонке смеси двух веществ необходимо отгоняемый ди-стиллат разделить по температурам кипения на несколько фракций и каждую фракцию подвергнуть дробной перегонке. Обычно собирают три фракции. Дистиллат должен поступать в приемник со скоростью 1 - 2 капель в 1 с. При достижении верхнего предела температурного интервала первой фракции меняют приемник и, не прекращая нагревания, продолжают собирать следующую фракцию во второй приемник, затем его меняют на третий. Перегонку прекращают, когда в перегонной колбе остается 3 - 4 мл жидкости. Для лучшего разделения смеси проводят вторичную разгонку. В колбу помещают первую ( головную) фракцию и перегоняют ее в прежних температурных пределах, при этом новая фракция обогащается низкокипящим компонентом. Когда температура отходящих паров достигнет верхней границы первого температурного интервала, перегонку прекращают, прибор охлаждают, в колбу добавляют среднюю фракцию от первой разгонки и продолжают перегонку. При этом собирают снова сначала дистиллат в первый приемник в температурном интервале первой фракции, а затем уже при температурном интервале средней фракции - в приемник второй фракции. При такой перегонке средняя фракция значительно уменьшается, разделяясь на первую и третью. Повторяя разгонку несколько раз, сужают температурные интервалы крайних фракций и постепенно разделяют промежуточные фракции, уменьшая при этом их объем. [12]
При разгонке высококипящих смесей, например смолы, куб обогревают голым огнем. [13]
При разгонке смеси жидкостей парообразная фаза содержит большее количество низкокипящих компонентов, чем жидкая фаза. При конденсации пара в приемнике получается жидкость другого состава, обогащенная низкокипящей фракцией. При перегонке чистого вещества температура кипения остается постоянной, так как состав жидкости и пара одинаков. [14]
Нагрев подвергаемой разгонке смеси может быть проведен двумя существенно различными методами. По достижении в кубе заданной температуры отбор фракции прекращается и может быть начат отбор следующей фракции. [15]