Разгонка - смесь
Cтраница 2
Нагрев подвергаемой разгонке смеси может быть проведен двумя существенно различными методами. [16]
Нагрев подвергаемой разгонке смеси может быть проведен двумя существенно различными методами. По достижении в кубе заданной температуры отбор фракции прекращается и может быть начат отбор следующей фракции. [17]
При разгонке смесей хорошо известного состава можно допустить значительные изменения флегмового числа по мере того, как в отгон поступают различные вещества. Но со смесями, состав которых неизвестен, изменение флегмового числа можно допускать в значительно более узких пределах. В противном случае может оказаться, что некоторое количество дестиллята потребует новой разгонки. Без предварительного исследования не следует снижать флегмовое число лишь потому, что появилась ступенька на кривой разгонки. [18]
Выяснение возможности разгонки смеси спирта, хлоропрена и воды с целью изменения технологического процесса производства СК, Отч. [19]
В результате тщательной разгонки смеси на колонке с 60 теоретическими тарелками получен ряд азеотропов. Низкокипящие азеотро пы были разделены посредством газо-жидкостной хроматографии и подвергнуты анализу. Сравнение процентного состава этих веществ с процентным составом смеси в целом показало, что наиболее высококипящие фракции должны содержать вещества с более высоким числом атомов хлора и меньшим числом атомов фтора. Смесь содержит, следовательно, большое количество веществ самого различного состава, причем одни из них, например CeHgClFs, образуются главным образом при фторировании, а другие - при хлорировании. [20]
В результате тщательной разгонки смеси на колонке с 60 теоретическими тарелками получен ряд азеотропов. Низкокипящие азеотропы были разделены посредством газо-жидкостной хроматографии и подвергнуты анализу. Сравнение процентного состава этих веществ с процентным составом смеси в целом показало, что наиболее высококипящие фракции должны содержать вещества с более высоким числом атомов хлора и меньшим числом атомов фтора. Смесь содержит, следовательно, большое количество веществ самого различного состава, причем одни из них, например C6H6C1F5, образуются главным образом при фторировании, а другие - при хлорировании. [21]
Если при разгонке смеси были выделены в чистом виде компоненты, но при этом получилась большая переходная фракция, ее можно подвергнуть вторичной разгонке. При этом можно дополнительно выделить некоторые количества тех же компонентов. [22]
Результаты по опытной разгонке смесей бензина и дизельного топлива на лабораторной установке свидетельствуют о том, что получаемые фракции - бензиновая и дизельного топлива - по своим основным характеристикам достаточно близки к соответствующим товарным нефтепродуктам и могут добавляться к ним в значительных количествах ( от 10 до 30 %) без ухудшения качества этих нефтепродуктов. [23]
Иногда приходится проводить разгонку смеси, которая содержит компоненты, имеющие резко выраженную тенденцию полимеризоваться с большой или меньшей скоростью. В этих случаях к перегоняемому веществу вначале перегонки могут быть добавлены соответствующие ингибиторы для того, чтобы подавить или уменьшить полимеризацию. Применение того или иного ингибитора зависит от химической природы соединения или соединений в перегоняемой жидкости и поэтому представляет особую задачу в каждом случае. [24]
Количество поступающей на разгонку смеси регулируется краном, установленным над смотровым стеклом. В колонне происходит разделение смеси на два компонента; одним из них является вода, уходящая вниз по колонне, а другим постоянно кипящая смесь фурфурол-вода состава 34 8 % вес. Дестиллат из первого по ходу конденсатора частично возвращается через делительный стакан в колонну в виде флегмы, а значительная его часть поступает в первый декантатор 7, где см сь расслаивается на два слоя - верхний слой, бедный фурфуролом, отводимый обратно в колонну, и нижний слой, богатый фурфуролом. Во втором декантаторе 8 сгущается остаток пара, содержащий большую часть головных пого-нов. Головные продукты скопляются в верхнем слое и вместе с ним выводятся из установки. [25]
Например, при разгонке смеси фракций веретенного ( парафинистый дистиллят), автолового и цилиндрового дистиллятов ( средняя и нижняя фракции тяжелого парафинового масла, содержащие церезины) при повышении четкости ректификации теоретически должно произойти следующее перераспределение компонентов. [26]
Под точной ректификацией подразумевается разгонка смеси жидкостей на лабораторных колонках высокой эффективности. Эффективность колодок определяется числом теоретических тарелок ( ЧТТ) такой идеальной колонки, которая дала бы ту же степень обогащения дистиллята нижекипящим компонентом, что и данная реальная колонка. [27]
Это было показано при проведении разгонки смеси, содержащей 14 % ТХГП, 71 % МЭТХГП и 15 % ДЭДХГП. [28]
 |
Установка для. разделения спирто-эфирной смеси. [29] |
На рис. 121 изображена схема разгонки смеси этиловый спирт-этиловый эфир-вода по указанному выше первому способу. Из напорного бака / через регулятор напора 2 тройная смесь поступает в эфирную колонну 3, предварительно нагревшись в теплообменнике-рекуператоре 4 за счет теплоты уходящей из спиртовой колонны 5 отбросной воды. Смесь поступает непрерывно при температуре кипения, не требуя подогрева. [30]
Страницы: 1 2 3 4