Разгонка - фракция
Cтраница 1
Разгонка фракций до 200 на 10 % - ные фракции. [1]
Разгонка фракции тяжелого бензола ведется из куба 1, внизу которого расположены решоферы для обогрева глухим паром. Флегма из дефлегматора 3 стекает в сепаратор 4, откуда углеводородная часть поступает на верхнюю тарелку колонны 2, а сепараторная вода через барометрический сосуд 8 отводится в канализацию. [2]
Дана разгонка фракции нефтепродукта по ГОСТ: 10 % - 140 С, 30 % - 174 С, 50 % - 227 С, 70 % - 230 С, 90 % - 260 С. [3]
При повторной разгонке фракции 90 - 95 ( при 20 мм) большая ее часть ( 8.2 г) перешла при 93 - 95 при 20 мм. [4]
При разгонке фракций высших гомологов в ректификационном аппарате под вакуумом удается получить концентрированные фракции пропионовой, масляной и валериановой кислот. [5]
Полученные результаты разгонки фракции после взвешивания и подсчета процента выхода их подвергают анализу. На основании данных анализа строят кривые, отображающие основные свойства фракций: плотность, вязкость при 50 и при 100, температуру вспышки в открытом тигле, температуру замерзания и другие свойства как функции от глубины отгона. Вместе с этими кривыми строят кривую ИТК перегоняемой нефти. [6]
Далее при разгонке фракций нефти или синтетического топлива могут быть определены возможность разделения разгонкой отдельных предполагаемых изомеров, компонентов фракции и оптимальные условия разгонки только при наличии значений давлений пара изомерных алканов в некотором интервале температур. [7]
Несконденсировавшиеся пары углеводородов после разгонки бутан-бутилено-вой фракции должны стравливаться в общезаводскую топливную сеть или на факел. [8]
Исходный бензин был выделен путем разгонки фракции 126 - 130 бакинского бензина. [9]
Аналогично осуществляют очистку остатка после разгонки фракции М ( см. стр. Как правило, примеси концентрируются также в пограничном желтом кольце. [10]
Для полноты приводятся удельные веса и разгонка фракции, применяемой при опытах обогащения фенолышх вод. К опытам 1 - 5 ( стр. [11]
 |
Схема установки для работы под вакуумом. [12] |
Трудоемкую и занимающую много времени операцию систематической разгонки фракций можно сократить, применяя эффективную аппаратуру ( колонку), в которой пары вещества частично конденсируются по пути от перегонной колбы до холодильника. [13]
Никаких других примесей в заметных количествах в пробах разгонки нпзкокипящих фракций продуктов гидрирования обнаружено не было. Основная примесь в тетрагидрофурапе - фуран - была определена количественно. [14]
Усложнение определения седловидных и отрицательных тройных азеотропов обусловлено необходимостью отбора в процессе разгонки фракций с более низкими температурами кипения перед взятием проб этих азеотропов. [15]
Страницы: 1 2 3