Кривая разгонка

Cтраница 1

Кривые разгонки, изображенные на рис. 103, подтверждают, что азеотропная депрессия, определенная Зембораком при исследовании смеси бензола с бензиновой фракцией 93 - 99 С, не превышала 2 С. Поэтому не может быть сомнений, что изображенная на рис. 104 диаграмма хотя бы приближенно соответствует истине. [1]

Кривые разгонки этих нефтей приведены ниже. Еще одно условие состоит в том, что требуется получить как можно больше реактивного топлива. То есть из нефти нужно выжать как можно больше. [2]

Кривые разгонки и распределение компонентов по фракциям ( рис. 2) свидетельствуют о трудности разделения смеси. Несмотря на то что нами были получены концентраты основных компонентов с содержанием их 92 - 96 %, выход компонентов от потенциала был мал. Обращает на себя внимание размазывание крезолов по фракциям в ходе разгонки, что может быть объяснено взаимодействием их с метилацетофенонам-и и изопропенилтолуоламн. Данные разгонки подтверждают результаты анализа исходной смеси. [3]

Кривые разгонки проектного ( 1 и облегченного ( 2 абсорбентов ( G - выход. [5]

Кривые разгонки проектного и облегченного абсорбентов даны на рис. 4.3. Средняя температура кипения облегченного и проектного абсорбентов составляет 155 - 160 и 175 - 180 С соответственно. [6]

Кривая разгонка крекинг-газа; получена на приборе Podbielniak a для точной разгонки. [7]

Кривые выкипания [ IMAGE ] Кривые выкипания ке-прямогонного топлива Т-5 ( 1 росина термического крекинга ( 1 и выделенных из него адсорб - и выделенных из него адсорбционных смол ( 2. ционных смол ( 2. [8]

Кривые разгонки топлив и выделенных из них адсорбционных смол ( рис. 31 и 32) свидетельствуют о том, что автоокислению могут подвергаться углеводороды среднедистиллятной фракции во всем диапазоне их выкипания. Кривые - разгонки нефтяных фракций и извлеченных адсорбционных смол почти параллельны. [9]

Кривые разгонки нефтепродуктов; / - авиабемин; 2 - автобензин; 3 - лигроин; 4 - керосин; 6 -газойль; 6 - соляровое масло. [10]

Кривые разгонки фракций, кипящих выше 325 С, приведены на фиг. [11]

Кривые разгонки сланцевых смол в глубоком вакууме и пересчет на атмосферное давление ( Аарна, Липпмаа, 1957) показывают, что вся смола дистиллируется до 450 - 470 С. [12]

Указанные кривые разгонки дают основание предполагать, что и конденсация паров смолы происходит постепенно, и кривые, характеризующие процесс перехода фаз в условиях конденсационных систем, практически не отличаются от кривых лабораторных разгонок - они только сдвинуты в сторону более низких температур. Экспериментально определенной температурной кривой перехода смолы в жидкую фазу в условиях парогазовой смеси не имеется, делались только попытки ее расчетного определения ( Шелоумов. Матман, 1962), которые показали, что на выходе из газослива газогенераторов в парогазовой смеси ( при 200 - 220 С) до 40 % смолы находится в туманообразном состоянии. [13]

Кривые разгонки водных растворов этиленхлоргидрина.| Кривые разгонки 10 % - него раствора этиленхлоргидрина. [14]

Кривые разгонки водных растворов этиленхлоргидрина33 ( рис. 31) показывают, что независимо от концентрации этиленхлоргидрина в растворе, при отгонке 50 % и более от общего количества раствора, в дистилляте всегда содержится от 80 до 90 % всего этиленхлоргидрина. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5