Аналитическая разгонка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Аналитическая разгонка

Cтраница 2


Определение упругости пара и аналитическая разгонка полимер-бензина служат для контроля процесса и для проверки соответствия продукта требованиям спецификаций. Работу стабилизационной колонны регулируют для получения в качестве остатка продукта с заданной упругостью пара. Кривые разгонки полимербензина, в частности температура 90 % отгона, позволяют выявить чрезмерную глубину полимеризации.  [16]

В настоящее время для аналитических разгонок применяются в основном два типа колонок: 1) насадочные, с насадкой из разнообразных элементов - спиралей, колец, цилиндров; 2) роторные. Насадочные колонки проще по своему устройству, но имеют несколько больший захват, чем роторные колонки, а также более высокое гидравлическое сопротивление. Их применение для ректификации в области низких остаточных давлений ( ниже 10 мм рт. ст.) ограничено, так как в этих условиях сопротивление таких колонок соизмеримо с абсолютным давлением. Напротив, роторные колонки могут быть с успехом применены для ректификации при низких остаточных давлениях ( ниже 10 мм рт. cm), а также для аналитических разгонок.  [17]

Подбильняк [181] наблюдал, что низкотемпературная аналитическая разгонка улучшалась при большей величине отношения задержки к загрузке; это было учтено при конструировании и работе с низкотемпературными колонками Подбильняка. Кольбэрн и Стирнс [136] экспериментально показали на смеси дихлорэтан-толуол, что метод Мак-Кэба и Тиле не может служить для вычисления зависимости состава дестиллята от состава жидкости в кубе в процессе периодической ректификации, если задержка имеет заметную величину. Полученные ими результаты показывают, что разделение в этом случае было лучшим, чем предсказанное на основании расчетов по Мак-Кэбу и Тиле, а не хуже, как этого можно было бы ожидать. Иными словами, задержка оказывает скорее благотворное, нежели вредное действие. Расчет от тарелки к тарелке и кривые на рис. 54, Л и В основаны на тех же самых рассуждениях и также показывают благоприятный эффект задержки по сравнению с расчетами Мак-Кэба и Тиле в случае отсутствия задержки. Эта работа показала, каких расхождений можно ожидать, когда экспериментальные кривые разгонки, проведенной, естественно, при значительной величине задержки, сравниваются с теоретическими кривыми, вычисленными по способу Мак-Кэба и Тиле либо с учетом задержки, либо без нее. Еще больший интерес представляет сравнение самих экспериментальных кривых друг с другом, позволяющее установить благоприятное или неблагоприятное влияние задержки. Роз и Хьюстон [214], О Брайен [137], Роз, Вильяме и Прево [215] провели непосредственное экспериментальное изучение влияния отношения задержки к загрузке при периодической разгонке. Роз и Хьюстон показали, что в насадочной колонне эффективностью в 21 теоретическую тарелку маленькая загрузка дает лучшее разделение, чем большая, за исключением случая, когда флегмовое число равно 40; в этом случае разделения не зависит от размера загрузки. Подобные же сравнительные разгонки, проведенные с двумя различными колоннами эффективностью в 13 теоретических тарелок, не дали ни положительного, ни отрицательного эффекта при увеличении отношения загрузки к задержке.  [18]

19 Состав бутан-бутиленовой фракции ( в %. [19]

На этой колонне была проведена аналитическая разгонка бу-тан-бутиленовой смеси. Полученные при разгонке фракции анализировали методом газо-жидкостной распределительной хроматографии и по ИК-спектрам. В табл. 1 приведены для сравнения результаты анализа фракции С4 методами газо-жидкостной распределительной хроматографии и низкотемпературной ректификации.  [20]

Как было указано, при аналитической разгонке продукт разделяют на большое число фракций. Число отбираемых фракций может колебаться в широких пределах в зависимости от состава смеси и количества вещества, имеющегося в распоряжении экспериментатора. Однако необходимо учитывать, что размер каждой фракции не должен быть меньше 1 г, так как иначе возникают затруднения в измерении физических констант. Нормальное число отбираемых фракций при полном анализе скипидаров, должно составлять не менее 25 - 30, а при полном анализе многокомпонентных, сложных по своему составу смесей может подниматься до 50 и более.  [21]

Когда нет возможности и необходимости иметь аналитическую разгонку продукта по ИТК, предлагается [36] графический способ пересчета, позволяющий получить характерную для бензина кривую с меньшей погрешностью по сравнению с известными методами.  [22]

23 Влияние операции захлебывания на эффек тивность насадки хэли-грид.| Разгонка смеси н-гептан-метил-циклогексан на колонке с насадкой хэли-грид. [23]

Характеристика насадки хэли-грид делает ее пригодной для аналитических разгонок, особенно в тех случаях, когда размер образца, имеющийся в распоряжении, ограничен. Особый тип прибора для фракционированной разгонки ( хайд-робот), снабженной насадкой хэли-грид, является более или менее стандартным аппаратом в нефтяной промышленности для анализа легких углеводородных газов. Подробности изготовления насадки хэли-грид запатентованы и не раскрыты; кроме того, изготовление ее представляет трудности, требует точного оборудования и значительной опытности.  [24]

Чтобы избежать перечисленных недостатков, целесообразно при аналитических разгонках одновременно использовать минимум две вышеописанные колонки.  [25]

Процессы дробной перегонки ( дистилляция по Энглеру, аналитические разгонки по методу Американского общества по испытанию материалов, см. разд.  [26]

Только одновременное определение нескольких показателей ( особенно при аналитической разгонке) дает возможность точно оценить чистоту продукта.  [27]

Смеси неизвестного состава могут быть с успехом исследованы аналитической разгонкой на колонке, имеющей эффективность порядка 100 теоретических тарелок. Результаты такого исследования могут указать на возможность применения менее эффективной, но более производительной колонки в последующей работе. Чаще всего имеются некоторые предварительные сведения о качественном составе разделяемой смеси.  [28]

Существовавший ранее метод определения состава тетрахлор-алканов в продуктах теломеризации путем аналитической разгонки занимал много времени и был недостаточно точным и надежным.  [29]

30 Влияние числа Scj, на массо-лередачу в газовой фазе ( по данным водной абсорбции NH3 и SO2. [30]



Страницы:      1    2    3    4