Cтраница 1
Диены, например изопрен или бутадиен, при нормальных условиях терполимеризации оказываются неактивными. [1]
Диены обычно получают теми же методами, что и простые алкены. [2]
Диены, имеющие алкильные заместители в положениях 1 и 4, менее активны, чем незамещенный бутадиен Из дизамещен-ных 1.4 - диалкилбутадиенов более реакционноспоюбны транс. [3]
Диены, содержащиеся в сырье, образуют сложные продукты взаимодействия с серной кислотой и остаются в кислотной фазе, разбавляя кислоту, что увеличивает его расход. Поэтому диеновые углеводороды не должны содержаться в сырье. К сырью С-алкилиро-вания предъявляются также повышенные требования по содержанию влаги и сернистых соединений. Если сырье каталитического крекинга не подвергалось предварительной гидроочистке, тогда бутан-бутиленовую фракцию крекинга - сырье С-алкилирования - обычно очищают щелочью или в процессах типа Мерокс от сернистых соединений. [4]
Диены, полиены и ацетиленовые углеводороды. [5]
Диены - 1 3 ( часто называемые просто диенами) в относительно мягких условиях и с хорошими выходами реагируют с так называемыми диенофилами по схеме синхронного [4 2] - циклоприсоединения с образованием шестичленных циклических соединений. [6]
Диены полимеризуются многими методами и с различными катализаторами. [7]
Диены различаются расположением двойных связей. Двойные связи в диенах могут быть кумулированными, сопряженными и изолированными. [8]
Диены с изолированными двойными связями: СН2СН - СН. [9]
Диены ( 1) обладают свойствами, характерными для обычных моно-олефинов. [10]
Диены, содержащие внутренние двойные связи, под действием родиевого катализатора не циклизуются, однако такое замещение не препятствует циклизации в присутствии палладия. Эти две простые каталитические реакции позволяют получать из одного и того же субстрата как циклопентановый, так и циклопентеновый продукты. [11]
Диены, содержащиеся в сырье, образуют сложные продукты взаимодействия с серной кислотой и остаются в кислотной фазе, разбавляя кислоту, что увеличивает его расход. Поэтому диеновые углеводороды не должны содержаться в сырье. К сырью С-алкилирования предъявляются также повышенные требования по содержанию влаги и сернистых соединений. Если сырье каталитического крекинга не подвергалось предварительной гидроочистке, тогда бутан-бутиленовую фракцию крекинга - сырье С-алкилирования - обычно очищают щелочью или в процессах типа Мерокс от сернистых соединений. [12]
Диены различаются расположением двойных связей. Двойные связи в диенах могут быть сопряженными, изолированными или кумулированными. [13]
Диены с соседним положением двойных связей называ-т диенами с алленовыми или кумулированными связями. Эти соединения мало устойчивы и легко перегруппировываются в алкины. [14]
Диены ( диеновые углеводороды) - углеводороды, которые имеют в молекуле две двойные связи. [15]