Диены

Cтраница 2

Диены с изолированными двойными связями в присутствии кислых катализаторов, благодаря внутримолекулярному алкилирова-нию, подвергаются циклизации. [16]

Диены с более удаленными двойными связями могут образовывать циклы с числом атомов более семи, однако осуществление такого синтеза еще более затруднительно. [17]

Диены образуются также при щдроборировании сопряженных днииов циклогексилбораиом или дисиамилбораиом с последующим протолизом уксусной кислотой в ТГФ. [18]

Диены благодаря более сильной делокализации электронного облака и связанной с этим большей поляризуемости двойных связей более реак-ционноспособны, чем моноолефины, и могут присоединять натрий. [19]

Диены получают двухстадийным синтезом из алкннов. Алкины легко присоединяют в очень мягких условиях диизобутилапюминийгидрид ( ДИБАЛ-Н), с образованием винилалаиа. Присоединение ДИБАЛ-Н к тройной связи происходит строго стереоспецифически как сын-присоеднненне аналогично присоединению гидридов бора ( см. разд. [20]

Сродство к метилу сопряженных диенов. [21]

Диены с изолированными двойными связями проявляют приблизительно вдвое большую реакционную способность, чем соответствующие моноолефины, в то время как кумулированные диены обнаруживают удивительно низкую реакционную способность, даже более низкую, чем простые олефины. [22]

Шаростержневая модель аллена.| Стереоизомерные формы замещенного аллена типа RR C С CRR. [23]

Диены, в которых двойные связи кумулированы, обычно называют а л лена ми. [24]

Диены, естественно, могут также реагировать как диенофилы и, таким образом, подвергаться самоконденсации с образованием производных циклогексена. [25]

Зависимость расхода кислоты от содержания бутадиена I. н-бутоио при его алки-лировапии л. юбутаном 81 ]. [26]

Диены, присутствующие в исходном продукте, образуются в результате глубокого дегидрирования к-парафинов при их превращении в моноолефины. [27]

Диены с более удаленными двойными связями могут образовывать циклы с числом атомов более семи, однако осуществление такого синтеза еще более затруднительно. [28]

Диены, у которых двойные связи разделены одной простой связью. [29]

Диены, в молекуле которых двойные связи разделены двумя и более простыми связями СС - ( СН2) - СС. [30]

Страницы: 1 2 3 4