Cтраница 1
Циклические диены с пяти - и шестичленными кольцами обычно реагируют легко, так как они фиксированы в 5 - цс-конфигурации. [1]
Циклические диены, такие как циклопентадиен и циклогексадиен-1 3, гидрируются в присутствии пен-тацианокобальтата ( П) до соответствующих циклоал-кенов. [2]
Циклические диены реагируют аналогично и образуют ненасыщенные циклические кетоны. [3]
Циклические диены с пяти - и шестичленными кольцами обычно реагируют легко, так как они фиксированы в s - ццс-конфигурации. [4]
Циклические диены с пяти - и шестичленными кольцами обычно реагируют легко, так как они фиксированы в - г цс-конфигурации. [5]
Циклические диены особенно интересны, так как при реакции с ними образуются кольца с внутренними мостиками. Циклопентадиен - продукт высокотемпературного крекинга - является типичным примером соединений этого класса. [6]
Спектры поглощения. [7] |
Циклические диены поглощают при значительно больших длинах волн, чем линейные, но интенсивность поглощения у них меньше. [8]
Циклические диены реагируют аналогично и образуют ненасыщенные циклические кетоны. [9]
Циклические диены, в частности производные антрацена, образуют на свету бирадикалы-1 4 ( д), которые способствуют фотоокислению ( см. стр. [10]
План-несимметричные циклические диены с гетероатомом в цикле реагируют с диенофилами тоже стереоспецифично. [11]
План-несимметричные циклические диены с гетероатомом в цикле реагируют с диенофилами тоже стереоспецифично. [12]
Диаграмма относительная дисперсия - число атомов углерода для классификации углеводородов по степени непредельности. [13] |
Уа - циклические диены, изолированные триены; IVb - бензол и его гомологи; IVc-конъюгированные диены и гомологи аллилбензола); К - стирол и его гомологи, цикло-октатетраен; VI-дифенилметан и его гомологи; VII - дифенил и его гомологи; VIII - нафталин и его гомологи, аценафтен; IX - углеводороды ряда флюорена. [14]
При этом циклические диены типа циклопентадиена, а также фурана образуют бициклические аддукты с мостиком, которые теоретически могут существовать в форме экзо-и эндо-конфигураций. [15]