Разделение - изомер
Cтраница 1
Разделение изомеров иногда может быть достигнуто внесением в пересыщенный раствор кристаллика одного из изомеров, причем этот кристаллик вызывает кристаллизацию только данного изомера. [1]
Разделение изомеров иногда может быть достигнуто внесением в пересыщенный раствор кристаллика - одного из изомеров, причем этот кристаллик вызывает кристаллизацию только данного изомера. [2]
Разделение изомеров иногда может быть достигнуто внесением в пересыщенный раствор кристаллика одного из изомеров, причем этот кристаллик вызывает кристаллизацию только этого изомера. [3]
Разделение изомеров достаточно затруднительно. Легче осуществимо отделение растворителями примесей от смеси 1 5 - и 1 8-диаминоантрахинона. [4]
Разделение изомеров основано на различной растворимости их в этиловом спирте, бензоле н уксусной к-те. [5]
Разделение изомеров достаточно затруднительно. Легче осуществимо отделение растворителями примесей от смеси 1 5 - и 1 8-диаминоантрахинона. [6]
Разделение изомеров, азеотропных и близкокипящих смесей и др. Экстракция часто представляет собой ценный метод разделения изомеров. Так, Шайбель63 установил, что о-и n - хлорнитробензолы могут быть разделены фракционированным распределением 85 % - ным метанолом и смесью геп-танов; Уокер63 показал, что м - и n - крезолы могут быть разделены путем диссоциационной экстракции с бензолом в качестве растворителя. Близкокипящие и образующие азео-тропы смеси часто могут быть разделены экстракцией; например, Шайбель33 показал, что метилэтилкетон и этанол могут быть разделены экстракцией водой и растворителем-парафиновыми углеводородами. Если возможно сочетать процессы экстракции и дистилляции, то таким способом проще всего достигается полное разделение компонентов смеси. [7]
Разделение изомеров достигается дробной кристаллизацией их пикратов. Эта операция длительна и не дает полного разделения изомеров. В одной из старых работ [283] есть сообщение о получении чистого а-нафтилметилкетона при проведении реакции при 0 С в среде сероуглерода. Однако в более поздних работах [284] найдено, что и в этом случае образуется смесь изомеров. [8]
 |
Хроматограмма разделения смеси HD - o - D2 - n - D2. / - HD. 2 - o - D. J - D2. [9] |
Разделение изомеров протия ( о - Н2 и п - Н2) осуществили сначала Фуруяма и Кван 3233 ( хроматограмма с четкими четырьмя пиками была получена за б - 10 мин. [10]
Разделение изомеров и очистка их от различных примесей - сложный и дорогостоящий процесс, а при небольших масштабах производства химических продуктов, что свойственно коксохимической промышленности, операции выделения из смесей мономеров значительно повышают их себестоимость. Кроме того, потребность ародного хозяйства в отдельных мономерах не всегда соответствует их содержанию в смесях, что также является препятствием для организации таких производств. В этом отношении перспективна направленная каталитическая изомеризация. [11]
Разделение изомеров основано на различии температур кипения и застывания. Его проводят ректификацией в вакууме с отбором дистиллята, содержащего о-нитротолуол, и с последующей кристаллизацией - нитротолуола из кубового остатка в трубчатых кристаллизаторах. Остающуюся эвтектическую смесь, содержащую до 20 % лг-изомера, подвергают повторной ректификации. При этом получают дистиллят, содержащий около 80 % л - изомера. Для окончательной очистки дистиллят охлаждают, и из него выкристаллизовывается чистый м-нитротолуол. [12]
Разделение изомеров возможно, несмотря на то, что они имеют одинаковый порядковый номер и одинаковое массовое число. Оно основано на том, что изомерный переход сопровождается разрушением связей в молекулах за счет энергии отдачи ядер, испытывающих этот переход ( стр. При работе с мечеными атомами изомерия может вносить значительные затруднения: если радиоактивные изомеры не разделены, то составное излучение обоих требует более сложной измерительной методики. Кроме того, как только что указывалось, радиоактивное ядро при изомерном переходе может уйти из меченой им молекулы. [13]
Разделение изомеров производят фракционной кристаллизацией ( n - К. [14]
Разделение изомеров удается осуществить хроматографированием на активированной окиси алюминия. Для 1 г смеси изомеров необходимо 30 г окиси алюминия. Элюируют сначала 1 л пентана, затем 300 мл смеси пентана, содержащего 10 % диэтилового эфира. Первая порция элюата ( 600 - 700 мл) содержит основные количества цмоспирта, следующая фракция ( - 300 мл) промежуточная, а конечная фракция содержит чистый гра с-спирт. [15]
Страницы: 1 2 3 4