Разделение - изомер
Cтраница 3
Разделение изомеров ароматических аминов на неполярных жидких фазах обусловлено главным образом действием межмолекулярных сил взаимодействия, которые изменяются в зависимости от природы заместителя, вводимого в кольцо. [31]
Разделение изомеров путем многократной ректификации и кристаллизации является весьма громоздким и если принять во внимание зачастую небольшие масштабы их производства, то и экономически не всегда целесообразным. Кроме того, следует учитывать неравномерную потребность в тех или иных изомерах. С народнохозяйственной точки зрения определенный интерес представляет нахождение путей упрощения фракций, содержащих несколько многоядерных ароматических соединений, путем превращения одних изомеров в другие или разработка методов получения индивидуальных веществ-из суммарных фракций. [32]
Если разделения изомеров не требуется, как. [33]
 |
Разделение алифатических углеводородов на колонке размером 0 6 X 180 см из стерхамола с диметилформамидом при 0.| Разделение хлорпроизвод. [34] |
Для разделения изомеров и вообще веществ с близкими давлениями паров следует применять жидкости, способные к более значительному специфическому взаимодействию с некоторыми компонентами смеси. Смесь предельных и непредельных углеводородов С4 лишь частично разделяется в колонке с триизобути-леном. Дивинил и к-бутилен разделяются при этом плохо. [35]
После разделения изомеров проводят реакцию Фриде ля - Крафтсй с бензолом. [36]
Для разделения изомеров используют различие в их основности: при частичной нейтрализации кислых растворов в первую очередь выделяется 8-нитрохинальдин. [37]
Для разделения изомеров используют различие в их основности: при частичной нейтрализации кислых растворов в первую оче редь выделяется 8-нитрохинальдин. [38]
Для разделения ароматических изомеров предложено также применять [62] молекулярные сита. Система представляет собой двухступенчатую адсорбционно-десорбционную аппаратуру с двумя фракционирующими колоннами. Смеси пропускают через адсорбер, заполненный молекулярными ситами типа 10Х, предварительно насыщенными бензолом. На этом адсорбенте избирательно адсорбируется ж-ксилол. Ксилол вместе с бензолом, вытесненным jn - ксилолом, концентрируется в выходящем из адсорбента потоке. Этот поток перегоняют, разделяя на - ксилоль-ную фракцию высокой чистоты и бензол, возвращаемый в адсорбер для вытеснения л-ксилольного концентрата. Адсорбцию и десорбцию проводят в приблизительно одинаковых условиях. Поток из десорбера перегоняют в отдельной колонне, выделяя ж-ксилол высокой чистоты. Применяя молекулярные сита с различными размерами пор, можно разделить и другие трудно поддающиеся очистке органические соединения. [39]
Для разделения изомеров брома может быть использован другой метод. Установлено, что после облучения галогенорганиче-ских соединений нейтронами и извлечения образовавшихся атомов радиоактивных галогенов часть активности остается в исходных молекулах органических соединений. [40]
Для разделения изомеров дихлорбензола рекомендуется соотношение бентон-34: силиконовое масло М-550 1: 1; при 150 для ксилолов и крезо-лов - тритолилфосфат в том же соотношении и той же т-ре. [41]
Для разделения изомеров ароматических углеводородов используется способность их образовывать кристаллические клатратные соединения ( см. раздел Ароматические углеводороды нефти) с некоторыми металлоорганическими комплексными соединениями. В частности, никель-тетра - ( 3-ами-нопиридин) - дироданнд образует кристаллическое клатратпое соединение преимущественно с - ксилолом, никель-тетра - ( 4-этилпиридин) - диформиат - с о-ксилолом, никель-тетра - ( 3-этил - 4-метилпиридин) - дироданид - с jit - ксилолом и никель-тетра - ( 4-ацетилпиридин) - дироданид - с этилбензолом. Ароматическая фракция обрабатывается комплексным соединением в среде различных растворителей при обычных температурах и давлении. Реакция заканчивается через несколько минут. Выпавшие кристаллы клатратного соединения отфильтровываются от жидкой фазы. Выделение ароматического углеводорода происходит при обработке аддукта разбавленной соляной кислотой. [42]
Для разделения насыщенных и ненасыщенных изомеров, обладающих близкой температурой кипения, подходит полиэтиленгликоль, который хорошо растворяет хлорированные производные. [43]
Эффект разделения изомеров в данном случае зависит от применяемого катализатора, сокатализатора и глубины полимеризации. Эти данные свидетельствуют о большом вхождении в цепь i-мономера. [44]
Результаты разделения изомеров показаны на рис. 4.26. Пятна на хроматограмме были идентифицированы сравнением с известными образцами. Затем был использован метод разделения на колонке с целлюлозой; в результате были разделены граммовые количества изомеров. При исследовании реакционных смесей, содержащих еп и ( - ) - рп в отношении 1: 2 и 2: 1, было обнаружено, что равновесные концентрации комплексов согласуются со статистическим распределением диаминов среди всех возможных соединений. Однако для некоторых комплексов, таких, как Со ( еп) 2 ( - ) рпч, вследствие различной стабильности отдельных форм количество D - и Ъ - изомеров различается и, как следствие этого, эти системы обладают некоторой стереоспецифичностыо. [45]
Страницы: 1 2 3 4