Разделение - ион - металл
Cтраница 4
К настоящему времени синтезировано несколько сотен новых краун-соединений и их аналогов, включая аза - и тиакраун-соединения, криптанды, оптически активные краун-соединения и полимерные краун-эфиры, а также исследованы их особые свойства. Помимо фундаментальных исследований в области краун-соединений оказались плодотворными и работы по практическому их применению в самых разнообразных областях, таких, как органический синтез, получение полимеров, аналитическая химия, захват и разделение ионов металлов, расщепление на оптические изомеры, биохимия и биофизика; некоторые краун-соединения уже сейчас находят практическое применение. К настоящему времени опубликовано более тысячи научных статей, посвященных краун-соединениям. [46]
Влияние растворителей на образование осадочных хроматограмм связано с растворимостью осадков и осадителя. Если растворитель способствует десорбции осадителя, осадочная хроматограмма не образуется. Например, при разделении ионов металлов в виде их малорастворимых солей с рубеановой кислотой четкие осадочные хроматограммы получаются лишь в водных растворах; в спиртовых зоны отдельных осадков не образуются вследствие десорбции органического осадителя. [47]
Применяется для определения металлов в виде их солей. Применение в качестве сорбентов цеолитов, силикагелей, сефадек-сов и др. позволяет определять соединения с молекулами различных размеров. В качестве неподвижной жидкой фазы обычно используют воду, сорбированную силикагелем или др. гидрофильным сорбентом, в качестве подвижной фазы - органические растворители, не смешивающиеся с водой. Для разделения ионов металлов используют комплексообра-зующие реагенты ( хлориды, родани-ды, фториды и др.), связывающие металлы в комплексы различной прочности, вследствие чего увеличивается различие коэфф. Для разделения веществ, нерастворимых в воде, используют метод обращенных фаз, в к-ром неподвижной жидкой фазой обычно является неполяр-ный, а подвижной фазой - полярный органический растворитель. [48]
В литературе описан ряд методик работы с ионитами, синтезированными по мерке. Неорганические катионообменники шабазиты применяют для разделения метил -, диметил - и триметиламинов, а ионообменные смолы - для разделения органических красителей. Меняя функциональные группы в полимерной матрице, можно получить иониты с самыми различными свойствами. Хелатообразу-ющие полимеры применяют в хроматографии для разделения ионов металлов, аниониты в бисульфитной форме - для разделения альдегидов, а полимеры с восстанавливающими группами - электронообменники, окислительно-восстановительные смолы - для восстановительной хроматографии. В этих примерах ионообменная хроматография выступает в качестве общего хроматографического метода, в котором используются взаимодействия между макромолекулярными соединениями и низкомолекулярными компонентами. [49]
 |
Зависимость Е от рН водной фазы при экстракции двух комплексов ионов металлов AL2 ( / и BL2 ( 2 [ р2А106 32в ]. [50] |
Разделение двух ионов металлов, каждый из которых образует комплекс с одним и тем же лигандом, может быть осуществимо при некоторых обстоятельствах. Ион металла, для которого константа образования комплекса велика, может экстрагироваться при более низком рН, что позволяет отделить его от второго иона металла, для которого константа образования комплекса относительно меньше. Константы образования AL2 и BL2 должны отличаться в 106 раз или более, чтобы можно было разделить их с таким выходом; разности констант образования будут иными для других п, как это показано в задаче 20 в конце этой главы. В от других ионов металлов, которые не связаны в комплекс в водной фазе. К сожалению, этот потенциально мощный метод разделения ионов металлов осложняется тем, что для близких по свойствам ионных частиц константы образования их комплексов, как правило, отличаются значительно меньше, чем в 10е раз. Фракционирование может быть достигнуто, но практические методы часто основаны на введении маскирующих агентов, которые свя-зывают мешающие ионы металлов, часто образуя заряженные комплексы, не растворимые в органической фазе. [51]
Страницы: 1 2 3 4