Cтраница 1
Разделение кобальта и никеля опять-таки может быть произведено как гипохлоритом, так и газообразным хлором ( см. гл. [1]
Возможно разделение кобальта и некоторых элементов из водно-метанольных растворов при помощи анионита Амбер-лит GG-400 в С1 - форме. Разделение может производиться на стадии десорбции либо одним, либо различными элюентами. [2]
Возможно разделение кобальта, хрома и индия в щелочных растворах, содержащих сульфосалициловую кислоту [1399]; из этих растворов кобальт можно выделить 1-нитрозо - 2-нафтолом. Изучено соосаждение кобальта с осадком дициандиаминдината никеля Ni ( Ci2H8N4O2) 2 и показано, что [175] абсолютные количества соосажденного кобальта невелики. [3]
Для разделения кобальта и хрома было применено окисление перекисью натрия в горячих растворах. Присутствие железа способствует осаждению незначительных количеств кобальта. В качестве окислителей были также применены пербораты. [4]
Предложена методика разделения кобальта и никеля при помощи анионита дауэкс-1 ( Х8) и определения кобальта фотометрически в форме цианатного комплекса. Принцип метода состоит в том, что испытуемый раствор, содержащий кобальт и марганец, пропускают через колонку с катионитом в водородной форме. Кобальт и марганец сорбируются. Затем кобальт вымывают насыщенным раствором нитрозо - Р - соли. В первом фильтрате определяют кобальт, во втором - марганец. [5]
![]() |
Воспроизводимость результатов. [6] |
Отметим, что разделение кобальта, железа, рубидия и цинка является благоприятным, так как их инструментальное определение в области энергий от 1000 до 1300 кэВ затруднено вследствие близости их гамма-линий. [7]
Ориентировочные опыты по разделению кобальта и железа, Отч. [8]
Следует еще упомянуть методы разделения кобальта и никеля с использованием экстракции их роданидпиридиновых [678], рода-нидаммиачных [721], роданидкарбозолин-2 ( 2-гептадецил - 2-имид-азолин) - этиламинных [312] комплексов. [9]
Цитлер и Ритнер разработали методику разделения кобальта и никеля при помощи анионита дауэкс 1 - Х8 и определения кобальта фотометрически в форме цианатного комплекса. [10]
Микетукова и Фрей [21, 22] предложили способ разделения кобальта, никеля, висмута, свинца, марганца, кадмия, ванадия ( V) и урана ( VI) на пластинках со слоями целлюлозы и силикагеля толщиной 0 25 мм и на таких же пластинках с гибкой подложкой. [11]
В табл. 32 были приведены примеры разделения кобальта и никеля, циркония и гафния, редкоземельных элементов и приведена стоимость разделения, составляющая 22 цент / кг Со-Ni, 88 - 132 цент / кг для пары Zr-Hf. Стоимость pas - - - редкоземельных элементов более высокая. [12]
Таким образом, сероводородная очистка раствора в сочетании с обычными методами разделения кобальта, никеля и железа позволяет получать электролизом кобальт очень высокой чистоты. [13]
Несмотря на то, что для извлечения урана используется недорогой смеситель-отстойник, а для разделения кобальта и никеля - более дорогой колонный экстрактор, стоимость извлечения кобальта фактически ниже стоимости извлечения урана. Это связано с более низкой концентрацией урана в исходном растворе и относительно низким насыщением амина по сравнению с насыщением Д2ЭГФК кобальтом и высокой концентрацией кобальта в исходном растворе. [14]
Зависимости экстракции металлов нафтеновой кислотой приведены на рис. 18, из которого следует, что регулированием рН экстракции можно выделить Fe3 и Си2 селективно из сложного раствора, причем на каждый металл потребуется не более двух ступеней экстракции. Разделение кобальта и никеля обменной экстракцией является сложной задачей. Установлено, что для получения растворов с содержанием очищенных металлов выше 98 % необходимо не менее 20 экстракционных ступеней. [15]