Разделение - компонент
Cтраница 1
Разделение компонентов дробной кристаллизацией расплавов, как уже отмечалось, возможно лишь в том случае, когда они не образуют эвтектику. [1]
Разделение компонентов в расплавах может также производиться методами направленной кристаллизации и зонной очистки. Суть направленной кристаллизации заключается в постепенном понижении температуры по мере движения столба расплава. Практически это может осуществляться, например, путем медленного ввода содержащего расплав цилиндрического сосуда в криостат. Сначала будет образовываться твердая фаза в той части сосуда, которая первой попадает в криостат. В результате между жидкой и твердой фазами образуется поверхность раздела. Эта граница раздела является фронтом кристаллизации, который движется вдоль сосуда по мере ввода его в криостат. [2]
Разделение компонентов при помощи цеолитов осуществляется всегда в динамической системе; разница в скорости диффузии через слой сорбента обусловлена или различным сечением молекул компонентов смеси, или разностью потенциалов сорбции. [3]
Разделение компонентов было четким и времена удерживания соединения ( I) и о-карборана значительно отличались друг от друга, поэтому маловероятно, что отсутствие на хроматограмме пика соединения ( VI) связано с плохим разделением. [4]
Разделение компонентов при помощи цеолитов осуществляется всегда в динамической системе; разница в скорости диффузии через слой сорбента обусловлена или различным сечением молекул компонентов смеси, или разностью потенциалов сорбции. [5]
Разделение компонентов с близкими температурами кипения, относительные летучести а которых близки к единице, сопряжено со значительными трудностями. [6]
Разделение компонентов в газоадсорбционной хроматографии происходит в результате процессов адсорбции - десорбции на поверхности твердого носителя-адсорбента при прохождении газовой подвижной фазы. [7]
Разделение компонентов на группы теоретически обосновано следующими соображениями. [8]
 |
Хроматограмма терпеновой части [ эфирного масла Artemisia absinthium.| Хроматограмма легкокипящей яасти эфирного масла Польши удлиненной. [9] |
Разделение компонентов этих эфирных масел, их идентификация и количественное определение проводились на хроматографе фирмы Шендон ( Лондон) с переоборудованным термостатом, водородно-пламенным детектором [13] и потенциомет-рическим самописцем. [10]
Разделение компонентов осуществляется одновременным воздействием на адсорбированную газовую смесь потока газа-носителя и температурного поля. [11]
Разделение компонентов улучшается при увеличении длины колонки, но целесообразность этого ограничивается длиной 15 - 20 м, причем, конечно, соответственно увеличивается время анализа. [12]
 |
Хроматограмма терпенолой части зфнр-ного масла Artemisia absinthium. [13] |
Разделение компонентов этих эфирных масел, их идентификация и количественное определение проводились на хроматографе фирмы Шендон ( Лондон) с переоборудованным термостатом, водород н о-пд амешшм детектором 1.3 ] и потонциомет-ритсским: самописцем. [14]
Разделение компонентов с близкими температурами кипения, относительные летучести а которых близки к единице, сопряжено со значительными трудностями. При работе с такими смесями линия равновесия настолько сближается с диагональю диаграммы у-х, что для их разделения требуется очень большое число единиц переноса. Величина а может быть увеличена и разделение облегчено при изменении давления перегонки, обычно путем проведения процесса ректификации под вакуумом. [15]
Страницы: 1 2 3 4