Cтраница 2
Разделение компонентов с относительными летучестями, близкими к единице или различающимися незначительно, желательно проводить при отсутствии неключевых компонентов. Иными словами, деление близкокипящих бинарных смесей должно проводиться в последнюю очередь. [16]
![]() |
Несколько элементов в группе Features обеспечивают возможность.| Команда Setup Types позволяет задать возможные варианты установки программы. [17] |
Разделение компонентов на группы позволяет организовать мноювариантную, в том числе и определяемую пользователем, установку программы. [18]
Разделение компонентов в основном производится в трех колоннах в следующем порядке: в колонне I экстрагируются уран и плутоний, причем основная масса продуктов деления остается в водной фазе; в колонне II органический раствор из колонны I контактируется с восстановительным раствором для извлечения плутония: в колонне III уран реэкстрагируется из органического раствора. [19]
Разделение компонентов, содержащих аминогруппу в смешанном поликонденсате, Хасламу и Класперу удовлетворительно выполнить не удалось. [20]
Разделение компонентов во фронтальном процессе определяется равновесными законами. Протекание сорбции во времени вызывает лишь размывание фронта хроматографических зон. [21]
Разделение компонентов происходит следующим образом. Нанесенные на бумагу разделяемые компоненты переходят в подвижную фазу и вследствие капиллярности бумаги перемещаются с различными - скоростями в соответствии с их коэффициентами распределения. [22]
Разделение компонентов с близкими температурами кипения, относительные летучести а которых близки к единице, сопряжено со значительными трудностями. При работе с такими смесями линия равновесия настолько сближается с диагональю диаграммы у-х, что для их разделения требуется очень большое число единиц переноса. Величина а может быть увеличена и разделение облегчено при изменении давления перегонки, обычно путем проведения процесса ректификации под вакуумом. [23]
Разделение компонентов достигается г.: следующих уо. [24]
Разделение компонентов на колонке должно происходить в условиях адиабатического процесса. Тепловые потери приводят к нарушению состояния равновесия, при этом пар конденсируется вдоль стенок колонки. Разделение протекает тем полнее, чем больше поверхность соприкосновения между флегмой и паром. [25]
Разделение компонентов во фронтальном процессе определяется равновесными законами. Протекание сорбции во времени вызывает лишь размывание фронта хроматографических зон. [26]
Разделение компонентов ( J-пиколиновой фракции азеотропной ректификацией принципиально возможно, но встречает значительные технические затруднения из-за близости температур кипения азеотропов. [27]
Разделение компонентов этой группы химическими методами вообще затруднительно; поэтому пробуют достигнуть цели путем фракционной перегонки, применяя, в случае надобности, соответствующие дефлегматоры. [28]
Разделение компонентов, содержащихся в исходном растворе, и их выделение в чистом виде методом экстракции основано на различиях растворимости в экстрагенте. Растворимость количественно характеризуется коэффициентом распределения. [29]
![]() |
Изотермы реэкстракции. [30] |