Разделение - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Разделение - молекула

Cтраница 2


Квадруполь-ный конденсатор, используемый для разделения молекул аммиака, находящихся в верхнем и нижнем энергетических состояниях.  [16]

17 Маскирование катионов при экстракции дитизонатов. [17]

Простым и эффективным современным способом разделения молекул и ионов является хроматография, которая объединяет ряд методов. Общий принцип всех этих методов состоит в том, что разделение компонентов происходит вследствие неодинакового распределения их между двумя фазами - подвижной и неподвижной. Подвижной фазой может быть газ или жидкость.  [18]

Целью настоящей работы является попытка разделения молекул натриидивинилового полимера на отдельные фракции или сорта с одинаковыми или близкими величинами длин цепей. Подобного рода сортировка должна помочь исследованию структуры полимеров.  [19]

Графитированная сажа представляет хороший адсорбент для разделения молекул группы D - воды, спиртов, органических кислот, что обычно представляет трудности.  [20]

Ионные и молекулярные сита применяют для разделения молекул различных размеров.  [21]

Несложные опыты и рассуждения показывают, что разделение молекул на заряженные ионы не связано с наличием тока. Действительно, если бы молекулы разрывались электрическим полем, имеющимся при электролизе, то должна была бы существовать некоторая минимальная напряженность поля в электролите, необходимая для начала электролиза и зависящая от прочности молекул. Опыт же показывает, что это не так и что электролиз начинается при любом, сколь угодно малом поле. Это можно проверить, например, на электролизе медного купороса при медных электродах, когда нет искажающего влияния поляризации электродов ( см. дальше § 77), какое бывает, например, при электролизе подкисленной воды. Подобного рода опыты показывают, что ионы возникают не под действием тока, а образуются в процессе растворения вещества. Образование ионов при растворении носит название электролитической диссоциации.  [22]

Несложные опыты и рассуждения показывают, что разделение молекул на заряженные ионы не связано с наличием тока. Действительно, если бы молекулы разрывались внешним электрическим полем, то должна была бы существовать некоторая минимальная напряженность поля в электролите, необходимая для начала электролиза и зависящая от прочности молекул. Опыт же показывает, что это не так и что электролиз начинается при любом, сколь угодно малом поле. Это можно проверить, например, проводя электролиз медного купороса при медных электродах, когда нет искажающего влияния поляризации электродов ( § 77), какое бывает, например, при электролизе подкисленной воды. Подобного рода опыты показывают, что ионы возникают не под действием тока, а образуются в процессе растворения вещества. Образование ионов при растворении носит название электролитической диссоциации.  [23]

Несложные опыты и рассуждения показывают, что разделение молекул на заряженные ионы ре связано с наличием тока. Действительно, если бы молекулы разрывались внешним электрическим полем, то должна была бы существовать некоторая минимальная напряженность поля в электролите, необходимая для начала электролиза и зависящая от прочности молекул. Опыт же показывает, что это не так и что электролиз начинается при любом, сколь угодно малом поле. Это можно проверить, например, проводя электролиз медного купороса при медных электродах, когда нет искажающего влияния поляризации электродов ( § 77), какое бывает, например, при электролизе подкисленной воды. Подобного рода опыты показывают, что ионы возникают не под действием тока, а образуются в процессе растворения вещества. Образование ионов при растворении носит название электролитической диссоциации.  [24]

Колонки, содержащие неподвижную фазу, обеспечивают разделение молекул веществ, если используемая неподвижная фаза обладает хотя бы одним из основных свойств: физически или химически сорбирует растворенные вещества из раствора; растворяет разделяемые вещества в несмешивающемся растворителе ( неподвижной жидкой фазе) при контакте с анализируемыми растворами; имеет пористую структуру и поэтому удерживает одни растворенные вещества и не задерживает другие в зависимости от их размера или формы.  [25]

Жидкостная термодиффузия представляет интерес как новый метод разделения молекул различного строения.  [26]

Традиционно принято считать, что при эксклюзионной хроматографии разделение молекул происходит строго по их молекулярным размерам. Любое отклонение от этого правила рассматривается как нарушение условий эксклюзионной хроматографии. Для объяснения разделения широко используют такую модель процесса [ 22, с. ПО; 141 ], при которой концентрации в подвижной и неподвижной фазах равны.  [27]

Гель-проникающая хроматография ( ГПХ) представляет собой метод разделения молекул, основанный на различии их размеров. Этот метод известен под названием гель-хроматография, эксклюзионная и мо-лекулярно-ситовая хроматография. Последнее название наиболее полно отражает сущность метода, однако в литературе более широко используют термин гель-проникающая хроматография.  [28]

Кинетическая теория газов дает основу для разработки метода разделения молекул разных масс при помощи диффузии под действием температуры ( фиг.  [29]

Такие сильно специфические адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения молекул, близких по размерам, конфигурации и многим физическим свойствам, но различающихся локальным распределением электронной плотности. На рис. 11 24 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов для малой ( нулевой) пробы 7v i от числа атомов углерода в молекуле. Из этого рисунка видно, что значения qv i при адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на BaSO4 значительно выше значений - qv, i при адсорбции к-алканов и цикланов с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Это указывает на сильную специфичность адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на таком адсорбенте. Теплоты адсорбции ксилолов заметно различаются между собой и соответствуют последовательности выхода пиков на хроматограмме.  [30]



Страницы:      1    2    3    4