Разделение - молекула
Cтраница 3
 |
Хроматограмма бутилбензолов при 208 С на колонке 100 х 0 5 см с графитированной термической сажей ( скорость газа-носителя - гелия 40 мл / мин, детектор - катарометр. [31] |
В частности, графитированную сажу очень удобно применять для разделения молекул группы D, например воды, одноатомных и двухатомных спиртов, органических кислот и аминов, которые трудно разделяются на других адсорбентах. Некоторые примеры применения графитированных саж для подобных газохромато-графических анализов при помощи наполненных колонок приведены в гл. [32]
Главное возражение против теории Аррениуса состояло в том, что разделение молекулы на заряженные частицы требует слишком больших затрат энергии. При этом, однако, не учитывалось то обстоятельство, что в воде с ее высоким значением диэлектрической постоянной на разделение ионов затрачивается не так уж много энергии. [33]
Электрофорез представляет собой одну из модификаций хроматографии, применяемую для разделения молекул, несущих заряды. В хроматографической среде под влиянием приложенного электрического поля одна сторона оказывается заряженной положительно, а другая - отрицательно. Отдельные молекулы в разделяемой смеси движутся к той или другой стороне в зависимости от их относительных масс и зарядов. Электрофорез широко применяется для выделения и идентификации аминокислот; дальнейшее усовершенствование методики достигается в этом случае регулированием рН среды. [34]
Диффузия в студнях лежит в основе гель-фильтрации - эффективного метода разделения молекул по их размеру. Этот метод позволяет отделять от макромолекул не только ионы солей, но и молекулы с низкой молекулярной массой. [35]
Энергия диссоциации молекул на атомы Энергия, которую нужно затратить для разделения молекул на свободные атомы, может быть найдена разными способами. Этим путем были получены со значительной точностью энергии диссоциации галоидов, водорода и некоторых других молекул на атомы. [36]
В основе размывания, с одной стороны, лежит естественное для ГПХ разделение молекул по их размерам, а с другой - статистический характер хроматографического процесса на всех его стадиях от массообмена между фазами до гидродинамического перемешивания вещества при движении вдоль колонок. Кроме того, не следует забывать размывание во внеколоночных коммуникациях хроматографа: блоках ввода и вывода раствора, насосах, соединительных капиллярах. Под влиянием этих процессов и формируются хроматограммы полимерных образцов. Процесс разделения полимергомологов по размерам их молекул желателен, остальные процессы - нежелательны. Их следует по возможности ограничивать, а при интерпретации хроматограмм - учитывать. Под влиянием первого процесса смеси полимергомологов разделяются в хроматографической колонке на отдельные фракции. Все остальные процессы приводят к расширению этих фракций и вследствие этого к их перемешиванию. Функции этого семейства отличаются параметром х ( t), который задает скорость продвижения фракций вдоль хроматографической системы. При замене координат х и х ( t) на удерживаемые объемы V и у эти функции можно рассматривать как хроматограммы полимергомологов G ( V, г / -), первые моменты которых есть уп а V - текущий удерживаемый объем. [37]
 |
Эталон частоты с пучком цезия. [38] |
Например, состояние вращения молекул определяет их эффективный электрический дипольный момент, поэтому разделение молекул может осуществляться [ 2983 градиентами электрического поля. [39]
Основная же роль хроматографии в том, что она прежде всего является средством разделения молекул и ионов. [40]
Инертные разветвленные высокомолекулярные соединения, имеющие поры заданного размера; используются в биотехнологии для разделения молекул по размерам. [41]
Так как прохождение тока через растворы обусловлено движением ионов, то в результате происходит разделение молекул растворенного вещества на составные части, которые выделяются на электродах. Это явление называется электролизом. [42]
Поглощение происходит за счет поверхностных сил молекулярного притяжения в твердых пористых веществах-адсорбентах или за счет разделения молекул при прохождении газа через поры веществ-цеолитов. В цеолитах поры соизмеримы с молекулами. Поэтому одни из молекул, более мелкие, проходят через поры таких веществ, называемых также молекулярными ситами, а другие, более крупные, задерживаются. По-ток разделяется на части с разными размерами молекул. Одновременно в цеолитах происходит и адсорбция. При адсорбции на твердой поверхности образуется многомолекулярвый слой поглощаемого вещества. [43]
 |
Блок-схема адсорбционного способа обработки газа. [44] |
Поглощение происходит за счет поверхностных сил молекулярного притяжения в твердых пористых веществах-адсорбентах или за счет разделения молекул при прохождении газа через поры веществ-цеолитов. В цеолитах поры соизмеримы с молекулами. Поэтому одни из молекул, более мелкие, проходят через поры таких веществ, называемых также молекулярными ситами, а другие, более крупные, задерживаются. Поток разделяется на части с разными размерами молекул. Одновременно в цеолитах происходит и адсорбция. При адсорбции на твердой поверхности образуется многомолекулярный слой поглощаемого вещества. [45]
Страницы: 1 2 3 4