Разделение - полимер
Cтраница 1
Разделение полимеров на фракции основано на том, что в пределах одного IT того же полимер-гомологического ряда вещества с меньшим молекулярным весом легче растворимы, чем более высокомолекулярные. [1]
Разделение полимеров в зависимости от типа полимеризации первоначально предложил Кароферс. Недавно Флори предложил новое деление в зависимости от того, какой характер носит полимеризация: цепной или ступенчатый. По первому способу образовавшийся активный центр растет цепным. По второму варианту новые связи образуются с помощью ступенчатых реакций любых имеющихся функциональных групп. Все радикальные полимеризации являются цепными процессами; большая часть ионных полимеризаций ( но не все) 1 - ступенчатые реакции. [2]
Разделение полимеров на основные группы сначала производится по признаку наличия в их составе азота, серы, фосфора, кремния, галогенов. После деструктивного разложения полимера наличие указанных элементов устанавливают по характерным реакциям, позволяющим показать их присутствие. [3]
Разделение полимеров различного молекулярного веса необходимо, например, в случае силиконовых масел, применяемых для вакуумных насосов, при этом благодаря весьма эффективной дистилляции удаляются фракции более низких молекулярных весов. Благодаря этому обеспечивается требуемая вязкость силиконовых масел. Превращение низкомолекулярных циклосилоксанов в высокомолекулярные является важнейшим процессом в технологии кремнийорганических соединений. [4]
Если разделение полимера в колонке зависит прежде всего от различий в адсорбции, то скорость течения через колонку должна быть чрезвычайно мала, чтобы достигалось адсорбционное равновесие. Типичная кривая медленной адсорбции показана на рис. 157, где количество адсорбированного вещества дано как функция времени адсорбции. [5]
Для разделения полимеров часто используют смешанные виды TGX, например проводят разделение полимеров в стартовом пятне по механизму селективного растворения ( десорбции) с последующим фракционированием на основе адсорбционной или осадительной ТСХ. [6]
Для разделения полимеров часто используют комбинацию нескольких видов ТСХ, напр, разделяют полимеры в стартовом пятне по механизму селективного растворения ( десорбции) с последующим фракционированием на основе АТСХ или ПТСХ. [7]
Однако разделение полимеров на стабильные, консервативные, чисто неорганические полимеры и пластичные, многоликие, органические, хотя и верно в основном, но относительно. На границе органической и неорганической химии развилась мощная и полнокровная химия элемен-тоорганических соединений, ставшая самостоятельным разделом химии. Таким же образом и в области высокомолекулярных соединений элемен-тоорганические полимеры рассматриваются самостоятельно. Введение в органические полимеры элементов неорганогенов III и следующих периодов, а также фтора позволяет сообщать им некоторые свойства неорганических полимеров. Кремний - и фторорганические полимеры завоевали прочное и признанное место среди синтетических материалов конструкционного назначения. [8]
 |
Характеристика дистиллятов полимеров бензольных отделений некоторых заводов. [9] |
Для разделения полимеров бензольных отделений на дистиллят и смолы, так же как и при переработке кубовых остатков, целесообразно применение трубчатой печи. Однако получаемый дистиллят не нуждается в ректификации и представляет пригодный для использования продукт. [10]
При разделении полимера на фракции определяют молекулярный вес каждой фракции тем или иным способом. [11]
При разделении полимеров с М в диапазоне 104 - 105 па макропористом адсорбенте разрешающая способность АТСХ и ПТСХ одинакова. При разделении олигомеров преимущество имеет АТСХ, при раздел гний полимеров с большими М - ПТСХ. ПТСХ используют для разделения синдио - и атактич. [12]
При разделении полимеров с М в диапазоне 104 - 105 на макропористом адсорбенте разрешающая способность АТСХ и ПТСХ одинакова. При разделении олигомеров преимущество имеет АТСХ, при разделении полимеров с большими М - ПТСХ. ПТСХ используют для разделения синдио - и атактич. [13]
Общепринятым является разделение полимеров на две основные группы: термопластичные и термореактивные полимеры; резкое различие их свойств является отражением различия их структурных характеристик. Механическое поведение полимеров существенно зависит от скорости деформирования. Развивающиеся при этом деформации могут быть весьма большими. Во многих случаях они оказываются полностью обратимыми при снятии нагрузки или нагревании материала. [14]
Фракционирование - разделение полимера на части ( фракции), более или менее однородные по мол. [15]
Страницы: 1 2 3 4