Разделение - ионизированное неионизированное вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Разделение - ионизированное неионизированное вещество

Cтраница 1


1 Разделение ионизированных и неионизированных веществ на ионитах. Соляная кислота - этиленгликоль. Исходный раствор 100 мл состава 3 65 / о НС1, 6Д5 / о ЭГ ( эти. [1]

Разделение ионизированных и неионизированных веществ находится в зависимости от ионного обмена, хотя в состоянии равновесия происходит обмен ионов на ионы того же вида.  [2]

Теория разделения ионизированных и неионизированных веществ с помощью ионного обмена подробно описана Витоном и Бауманом ( 131, а также Симпсоном и Витоном И2 ] и подробно обсуждается Витоном и Бауманом в главе VII настоящей книги.  [3]

При разделении ионизированных и неионизированных веществ на ионитах, как и при наиболее близкой к нему ионообменной хроматографии, аппаратом, где происходит разделение, является колонна, заполненная частицами ионообменной смолы в: качестве насадки с пустотами, заполненными водой или раствором. Если через заполненную таким образом смолой и водой колонну проходит раствор, содержащий два каких-то растворенных вещества ( А и В), то они появятся в потоке, вытекающем из колонны, в различное время, если их коэффициенты распределения различны.  [4]

5 Разделение ионизированных и неионизированных веществ на ионитах. Соляная кислота - этиленгликоль. Исходный раствор 100 мл состава 3 65 / о НС1, 6Д5 / о ЭГ ( эти. [5]

При разделении ионизированных и неионизированных веществ форма смолы должна в конечном счете находиться в равновесии с ионами, имеющими одинаковый заряд в растворе. Например, если ионным компонентом является хлористый натрий, то катионит будет в натриевой форме.  [6]

При разделении ионизированных и неионизированных веществ на ионитах, как и при наиболее близкой к нему ионообменной хроматографии, аппаратом, где происходит разделение, является колонна, заполненная частицами ионообменной смолы в: качестве насадки с пустотами, заполненными водой или раствором. Если через заполненную таким образом смолой и водой колонну проходит раствор, содержащий два каких-то растворенных вещества ( А и В), то они появятся в потоке, вытекающем из колонны, в различное время, если их коэффициенты распределения различны.  [7]

8 Разделение ионизированных и неионизированных веществ на ионитах. Соляная кислота - этиленгликоль. Исходный раствор 100 мл состава 3 65 / о НС1, 6Д5 / о ЭГ ( эти. [8]

При разделении ионизированных и неионизированных веществ форма смолы должна в конечном счете находиться в равновесии с ионами, имеющими одинаковый заряд в растворе. Например, если ионным компонентом является хлористый натрий, то катионит будет в натриевой форме.  [9]

Вообще, метод разделения ионизированных и неионизированных веществ может применяться для отделения любого ионного, растворимого в воде вещества от любого неионного растворимого вещества с низким молекулярным весом. Соли, кислоты и основания могут быть отделены от целого ряда слабых кислот, аминов, спиртов, аминокислот кетонов, альдегидов и даже неорганических соединений, например аммиака и борной кислоты. Этот метод весьма пригоден для аналитических определений.  [10]

При развитии процесса разделения ионизированных и неионизированных веществ очень быстро было установлено, что наиболее полная степень использования смолы достигается в том случае, когда между ионными и неионными фракциями имеется возможно меньше чистой воды, и что при чередовании исходного раствора и воды в соответствующем соотношении можно осуществить полунепрерывный процесс.  [11]

Вообще, метод разделения ионизированных и неионизированных веществ может применяться для отделения любого ионного, растворимого в воде вещества от любого неионного растворимого вещества с низким молекулярным весом. Соли, кислоты и основания могут быть отделены от целого ряда слабых кислот, аминов, спиртов, аминокислот кетонов, альдегидов и даже неорганических соединений, например аммиака и борной кислоты. Этот метод весьма пригоден для аналитических определений.  [12]

При развитии процесса разделения ионизированных и неионизированных веществ очень быстро было установлено, что наиболее полная степень использования смолы достигается в том случае, когда между ионными и неионными фракциями имеется возможно меньше чистой воды, и что при чередовании исходного раствора и воды в соответствующем соотношении можно осуществить полунепрерывный процесс.  [13]

Как уже было показано, разделение ионизированных и неионизированных веществ возможно в том случае, если растворенные вещества имеют достаточно различные коэффициенты равновесного распределения. Способность к разделению ионизированных и неионизированных веществ определяется различием коэффициентов распределения. Например, разделяющая способность для получения гликоля из раствора с 10 % соли и 10 % гликоля с помощью цикличного метода разделения ионизированных и неионизированных веществ, как показано на лабораторном опыте, отраженном на рис. 12, находится в пределах 22 кг гликоля на 1 м3 смолы в час. На разделяющую способность мало влияет изменение концентрации соли до 20 %, но это является функцией первоначальной и конечной концентраций гликоля.  [14]

Выше было дано лишь простое описание разделения ионизированных и неионизированных веществ с помощью ионного обмена. При возможном применении этого процесса рассматриваются и такие вопросы, как размер молекул.  [15]



Страницы:      1    2