Cтраница 2
Как уже было показано, разделение ионизированных и неионизированных веществ возможно в том случае, если растворенные вещества имеют достаточно различные коэффициенты равновесного распределения. Способность к разделению ионизированных и неионизированных веществ определяется различием коэффициентов распределения. Например, разделяющая способность для получения гликоля из раствора с 10 % соли и 10 % гликоля с помощью цикличного метода разделения ионизированных и неионизированных веществ, как показано на лабораторном опыте, отраженном на рис. 12, находится в пределах 22 кг гликоля на 1 м3 смолы в час. На разделяющую способность мало влияет изменение концентрации соли до 20 %, но это является функцией первоначальной и конечной концентраций гликоля. [16]
Контрольные и регулирующие приборы, как-то: регуляторы времени, приборы для контроля электропроводности, показатели преломления или плотности и др., могут уменьшить численность обслуживающего персонала. При применении соответствующих контрольных приборов и при относительно большой мощности производства общая стоимость разделения ионизированных и неионизированных веществ с помощью ионного обмена может быть приблизительно равна 2 2 цента за килограмм. [17]
Найдено, что для ряда неионизированных веществ обычно скорость установления равновесия очень высока. Например, 5 % - ный раствор этиленгликоля достигает полного равновесия с дауэкс 50 - Х8 крупностью 20 - 50 меш за 8 мин. С более тонко измельченной смолой, обычно применяемой при разделении ионизированных и неионизированных веществ на ионитах, равновесие достигается еще быстрее. [18]
Как уже было показано, разделение ионизированных и неионизированных веществ возможно в том случае, если растворенные вещества имеют достаточно различные коэффициенты равновесного распределения. Способность к разделению ионизированных и неионизированных веществ определяется различием коэффициентов распределения. Например, разделяющая способность для получения гликоля из раствора с 10 % соли и 10 % гликоля с помощью цикличного метода разделения ионизированных и неионизированных веществ, как показано на лабораторном опыте, отраженном на рис. 12, находится в пределах 22 кг гликоля на 1 м3 смолы в час. На разделяющую способность мало влияет изменение концентрации соли до 20 %, но это является функцией первоначальной и конечной концентраций гликоля. [19]
Этот процесс применяется для разделения ионных соединений от неионных на основе поглощения этих соединений смолой в различном количестве. Термин неионные является в данном случае общим и разделение зависит в большей степени от разницы в диссоциации рассматриваемых соединений. Сильно ионизированные соединения не проникают в смолу в такой же степени как слабо ионизированные или неионизированные соединения. При разделении ионизированных и неионизированных веществ с помощью ионного обмена применяются колонки, похожие на те, которые используются при других ионообменных процессах. Когда исходный раствор входит в аппарат, немедленно происходит разделение ионизированных и неионизированных компонентов. После этого оба компонента удаляются из колонны водой, причем сначала удаляется соединение, находящееся между частичками смолы, а затем соединение, находящееся в смоле. Продолжительность прохождения каждого потока по возможности должна быть небольшая. Он больше подходит для автоматического управления. [20]